Przejdź do zawartości
Merck

555959

Sigma-Aldrich

Dichloroborane dioxane complex solution

3 M in methylene chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C4H8O2 · BHCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.83
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

3 M in methylene chloride

gęstość

1.321 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[BH-](Cl)[O+]1CCOCC1

InChI

1S/C4H9BCl2O2/c6-5(7)9-3-1-8-2-4-9/h5H,1-4H2

Klucz InChI

RCKKTUSYECYDLY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reactant for:
  • Hydroboration reactions
  • Preparation of alkenyl- and alkylboronic acids
Can readily substitute for common hydroborating reagents such as BH3 · THF and BMS.

Informacje prawne

U.S. Pat. No. 6,008,414

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

221.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

105 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Josyula, K. V. B. et al
Tetrahedron Letters, 44, 7789-7789 (2003)
J V Kanth et al.
The Journal of organic chemistry, 66(16), 5359-5365 (2001-08-04)
Several less volatile oxygen-containing Lewis bases, such as tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole, ethyl acetate, beta-chloroethyl ether, and monoglyme, were examined as prospective mono- and dichloroborane carriers. Dioxane, ethyl acetate, and beta-chloroethyl ether form relatively stable boron trichloride adducts, but
Kanth, J. V. B.; Brown, H. C.
Organic Letters, 1, 315-315 (1999)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej