Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

495212

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-nitropyridine

98%

Synonim(y):

3-Nitro-4-pyridinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
242,00 zł

242,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
242,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N2O3
Numer CAS:
5435-54-1
Masa cząsteczkowa:
140.10
Numer MDL:
MFCD00128874
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329757469
NACRES:
NA.22

242,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

98%

mp

285 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

nitro

ciąg SMILES

Oc1ccncc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H4N2O3/c8-5-1-2-6-3-4(5)7(9)10/h1-3H,(H,6,8)

Klucz InChI

YUWOLBZMQDGRFV-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-hydroksy-3-nitropirydyna może być syntetyzowana przez nitrowanie 4-hydroksypirydyny.[1]

Zastosowanie

4-hydroksy-3-nitropirydyna może być stosowana w syntezie 4-etoksy-3-nitropirydyny poprzez traktowanie pięciochlorkiem fosforu (PCl5), a następnie etanolem.[1] Może być również użyta do przygotowania 4-chloro-3-nitropirydyny poprzez traktowanie PCl5-POCl3 (tlenochlorkiem fosforu).[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM4625
BCBG3258V
BCBD6803V
1433982
16498LJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Unambiguous structural assignment of monoanils of 3,4-pyridinediamine via regioselective synthesis.
Dubey PK, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 13, 137-144 (2008)
Use of the Graebe-Ullmann reaction in the synthesis of 8-methyl-γ-carboline and isomeric aromatic aza-γ-carbolines.
Alekseev RS, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(8), 1235-1250 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej