Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
434639
(S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxamide
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2C3H3CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
solid
aktywność optyczna
[α]20/D +82°, c = 1 in methanol
mp
135-137 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC1(C)C[C@@H]1C(N)=O
InChI
1S/C6H11NO/c1-6(2)3-4(6)5(7)8/h4H,3H2,1-2H3,(H2,7,8)/t4-/m1/s1
Klucz InChI
YBZQRYWKYBZZNT-SCSAIBSYSA-N
Zastosowanie
Employed in the preparation of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted propenoic acids as inhibitors of the mammalian β-lactamase renal dipeptidase.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
D W Graham et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1074-1090 (1987-06-01)
The title enzyme deactivates the potent carbapenem antibiotic imipenem in the kidney, producing low antibiotic levels in the urinary tract. A series of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids (3) are specific, competitive inhibitors of the enzyme capable of increasing the urinary concentration of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej