Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

431656

Sigma-Aldrich

Tribromoacetyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CBr3COCl
Numer CAS:
34718-47-3
Masa cząsteczkowa:
315.19
Numer MDL:
MFCD00209618
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867039
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.23 psi ( 20 °C)

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.583 (lit.)

gęstość

1.628 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)C(Br)(Br)Br

InChI

1S/C2Br3ClO/c3-2(4,5)1(6)7

Klucz InChI

RDBMNMVDVKRYKW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Tribromoacetyl chloride may be used for the preparation of dihexadecyl N-(tribromoacetyl)-L-glutamate. It may be used for the synthesis of docetaxel.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Study of the Cine-Rearrangement and the Cinesubstitution of 2, 2-Dihalocyclobutanones.
Jose'Renato Cagnon JMB.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 7(5), 371-377 (1996)
A novel two-dimensional photopolymerization at an oriented bilayer surface. Effective molecular-weight control using membrane state and chain transfer.
Higashi, N, et al.
Macromolecules, 23(5), 1475-1480 (1990)
Development of New Efficient Synthetic Methods for Docetaxel.
Heo JH, et al.
ChemInform, 40(29) (2009)
Cycloaddition of dihaloketenes with trimethylsiloxycycloolefins and fluorination of the products.
Habibi MH, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 37(2), 177-181 (1987)
Laser Raman and infrared spectra of tribromoacetyl-chloride.
Randhawa HS and Walter W.
Journal of Molecular Structure, 35(2), 303-307 (1976)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej