Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

384267

Sigma-Aldrich

Methyl 3-butenoate

95%

Synonim(y):

Methyl vinylacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
374,50 zł
5 G
1288,00 zł

374,50 zł

Cena katalogowa535,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
374,50 zł
5 G
1288,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2COOCH3
Numer CAS:
3724-55-8
Masa cząsteczkowa:
100.12
Beilstein:
1741732
Numer WE:
223-076-9
Numer MDL:
MFCD00082587
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863656
NACRES:
NA.22

374,50 zł

Cena katalogowa535,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.409 (lit.)

bp

112 °C (lit.)

gęstość

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

allyl
ester

ciąg SMILES

COC(=O)CC=C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3H,1,4H2,2H3

Klucz InChI

GITITJADGZYSRL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Methyl 3-butenoate is an olefin ester. It is reported to undergo Iron carbonyl-promoted isomerization to afford α, β-unsaturated esters.[1] It is one of the reaction products formed during flash vacuum thermolysis of (−)-cocaine.[2] The H2 and CH4 chemical ionization mass spectra of methyl 3-butenoate has been reported.[3]

Zastosowanie

Methyl 3-butenoate may be employed for the synthesis of dipeptide olefin isosteres using intermolecular olefin cross-metathesis.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

68.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

20 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBT0072V
MKBG3376V
23298MJ
15124KH
15703BS

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The flash vacuum thermolysis of (-)-cocaine.
Sisti NJ, et al.
Tetrahedron Letters, 30(44), 5977-5980 (1989)
Site of protonation in the chemical ionization mass spectra of olefinic methyl esters.
Harrison AX and Ichikawa H.
Org. Mass Spectrom., 15(5), 244-248 (1980)
Rachel Chapla et al.
Polymers, 12(12) (2020-12-20)
Local mechanical stiffness influences cell behavior, and thus cell culture scaffolds should approximate the stiffness of the tissue type from which the cells are derived. In synthetic hydrogels, this has been difficult to achieve for very soft tissues such as
Kuo-Chen Shih et al.
The Journal of organic chemistry, 61(22), 7784-7792 (1996-11-01)
Ultraviolet photolysis of stoichiometric amounts of methyl oleate and Fe(CO)(5) in hexanes solvent at 0 degrees C gives Fe(CO)(3)(eta(4)-alpha,beta-ester) in which the alpha,beta-unsaturated ester isomer of methyl oleate is stabilized by eta(4)-oxadiene pi coordination of the olefin and ester carbonyl
Melissa M Vasbinder et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 6240-6242 (2002-08-17)
An approach to the synthesis of dipeptide olefin isosteres using intermolecular olefin cross-metathesis is presented. In particular, a synthesis of the Pro-Gly isostere (1) is reported. Conversion of N-BOC-proline into the corresponding vinyl-substituted carbamate provides the N-terminal cross-metathesis partner (2).

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej