Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Polecane produkty
Próba
98%
mp
103-105 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1ccc(cc1F)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6FNO3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,1H3
Klucz InChI
XGMVTXUXZUPGGY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Fluoro-4-nitroanisole is a 2-halo-4-nitroanisole and its photoreaction with the nucleophiles hydroxide ion and pyridine has been investigated. Mechanism of photoreaction of 2-fluoro-4-nitroanisole with n-hexylamine has been investigated.
Zastosowanie
2-Fluoro-4-nitroanisole was employed as alternative biochemical photoprobe for proteins.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The Journal of organic chemistry, 73(5), 1925-1934 (2008-01-25)
Photoreactions of 4-nitroanisole and the 2-halo-4-nitroanisoles (halogen = F, Cl, Br, and I) with the nucleophiles hydroxide ion and pyridine have been investigated quantitatively to extend the findings recently communicated for cyanide ion. The halonitroanisoles on excitation form triplet pi,pi*
The photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole with n-hexylamine. Evidence of two different triplet excited states in a dual mechanistic pathway.
Tetrahedron, 46(4), 1343-1352 (1990)
The Search for Biochemical Photoprobes. III. The Photoreactions of 4-Nitroveratrole and 2-Fluoro-4-nitroanisole with Bovine Pancreatic Ribonuclease A and with Model Nucleophiles.
Tetrahedron, 49(6), 1297-1306 (1993)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej