Przejdź do zawartości
Merck

241822

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-(chloromethyl)thiophene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4Cl2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.575 (lit.)

bp

83-85 °C/8 mmHg (lit.)

gęstość

1.385 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ClCc1ccc(Cl)s1

InChI

1S/C5H4Cl2S/c6-3-4-1-2-5(7)8-4/h1-2H,3H2

Klucz InChI

MQTKXCOGYOYAMW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-chloro-5-(chlorometylo)tiofen został użyty w syntezie 1-(1,1′-bifenylo-4-ylo)-3-(5-chloro-tiofen-2-ylo)-2-(1H-imidazol-1-ylo)propanu i 1-(5-chlorotiofen-2-ylo)-2-(1H-imidazol-1-ylo)-3-fenylopropanu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sabrina Castellano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(18), 8349-8358 (2008-09-11)
Several derivatives out of a series of antifungal agents exhibited a good inhibitory potency against aromatase as well as a fairly good selectivity toward CYP17, even if lacking H-bond accepting substituents. Their common structural feature is a flexible backbone that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej