Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(O2N)2C6H3CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
226.14
Beilstein:
1990798
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba
95%
mp
169-175 °C (lit.)
ciąg SMILES
OC(=O)Cc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H6N2O6/c11-8(12)3-5-1-2-6(9(13)14)4-7(5)10(15)16/h1-2,4H,3H2,(H,11,12)
Klucz InChI
KCNISYPADDTFDO-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Coupling of 2,4-dinitrophenylacetic acid with diazonium salts has been reported.
Zastosowanie
2,4-Dinitrophenylacetic acid was used in the preparation of 2-hydroxy-4-nitrohenzonitrile, required for the synthesis of parabactin azide (catecholamide siderophore photoaffinity label).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
The coupling of diazonium salts with aliphatic carbon atoms.
Parmerter SM.
Org. React. (1959)
Guofeng Zhang et al.
Biochemistry, 41(45), 13370-13377 (2002-11-06)
Phosphonoacetaldehyde hydrolase (phosphonatase) from Bacillus cereus catalyzes hydrolytic P-C bond cleavage of phosphonoacetaldehyde (Pald) via a Schiff base intermediate formed with Lys53. A single turnover requires binding of Pald to the active site of the core domain, closure of the
A simple rapid mixing device.
J F Eccleston et al.
Analytical biochemistry, 106(1), 73-77 (1980-07-15)
Synthesis of a parabactin photoaffinity label.
Bergeron RJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(1), 144-149 (1987)
J Langowski et al.
Analytical biochemistry, 142(1), 91-97 (1984-10-01)
The construction and operation of a microprocessor-controlled quenched-flow machine are described. Two sets of syringes are moved by high-torque stepping motors to achieve any desired mixing scheme. The dead time of the instrument is pulsed quench-flow operation is of the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej