Przejdź do zawartości
Merck

193585

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-3-nitropyridine

technical grade, 92%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H2Cl2N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.99
Beilstein:
1619741
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

92%

mp

55-60 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)nc1Cl

InChI

1S/C5H2Cl2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H

Klucz InChI

SHCWQWRTKPNTEM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,6-Dichloro-3-nitropyridine undergoes macrocyclic condensation reaction with resorcinol derivatives to yield chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines.

Zastosowanie

2,6-Dichloro-3-nitropyridine was used:
  • in the synthesis of pyridyldifluoroacetates
  • as starting reagent in the preparation of bicyclooxacalixhetarene
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shuai Pan et al.
Organic letters, 14(24), 6254-6257 (2012-12-12)
Inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines containing C(2) symmetry were synthesized efficiently from a macrocyclic condensation reaction of resorcinol derivatives with 2,6-dichloro-3-nitropyridine in a one-pot reaction manner, while tetraoxacalix[2]arene[2]pyridine with an ABCD-substitution pattern was prepared in a good yield by means of a
Wouter Maes et al.
Chemical Society reviews, 37(11), 2393-2402 (2008-10-25)
Oxacalix[n]arenes, reassessed members of the calixarene family in which the traditional methylene bridges are replaced by oxygen atoms, have emerged as a promising class of macrocycles in recent years. This tutorial review summarizes the synthetic progress made in the field
Copper-mediated reaction of 2-halopyridines with ethyl bromodifluoroacetate.
Ashwood MS, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9271-9273 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej