Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

120847

Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzoyl chloride

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4COCl
Numer CAS:
393-52-2
Masa cząsteczkowa:
158.56
Beilstein:
636864
Numer WE:
206-887-2
Numer MDL:
MFCD00000656
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847433
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.536 (lit.)

tw

90-92 °C/15 mmHg (lit.)

mp

4 °C (lit.)

gęstość

1.328 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7(10)5-3-1-2-4-6(5)9/h1-4H

Klucz InChI

RAAGZOYMEQDCTD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Fluorobenzoyl chloride reacts with ethyl 5-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate to give N-mono-N,N-di-substituted intermediate which on ring closure yields heteroannulated oxazinone.

Zastosowanie

2-Fluorobenzoyl chloride has been used in the preparation of 3-(N-Hydroxycarbamimidoyl)-benzoic acid methyl ester. It has been used to develop an hollow-fiber liquid phase microextraction with in situ derivatization method coupled with HPLC-UV for the determination of metformin hydrochloride in biological fluids.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

251.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

122 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Chlorobenzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

111902

4-Chlorobenzoyl chloride

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

250279

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride

4-Bromobenzoyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

B59209

4-Bromobenzoyl chloride

P Jakobsen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(12), 2803-2812 (2000-12-29)
The synthesis of a series of 2-aryl substituted hetero annulated 1,3-oxazin-4-ones and their evaluation as specific inhibitors of the tissue factor (TF)/factor VIIa (FVIIa)-induced pathway of coagulation is reported. Inhibitory activities (IC50 values) in the range 0.64 to > 40
Lulin Zhou et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 54(3), 222-226 (2015-11-03)
A new method utilization of NMR spectra was developed for structural and quantitative analysis of enol forms of acetylacetone and ethyl acetoacetate. Acetylacetone and ethyl acetoacetate were determined by (19) F NMR upon derivatisation with р-fluorobenzoyl chloride. The base-catalyzed derivatives
Dima A Sabbah et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 15(4), 417-429 (2018-09-13)
Phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα) has emerged as a promising target for anticancer drug design. Target compounds were designed to investigate the effect of the p-OCH3 motifs on ligand/PI3Kα complex interaction and antiproliferative activity. Synthesis of the proposed compounds, biological examination
Gazala Mohamed Ben-Hander et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 941, 123-130 (2013-11-10)
A three phase hollow fiber liquid-phase microextraction with in situ derivatization (in situ HF-LPME) followed by high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) method was developed for the trace determination of metformin hydrochloride (MH) in biological fluids. A new derivatization agent pentafluorobenzoyl
Sara Gonzalez-Hilarion et al.
Orphanet journal of rare diseases, 7, 58-58 (2012-09-04)
Nonsense mutations are at the origin of many cancers and inherited genetic diseases. The consequence of nonsense mutations is often the absence of mutant gene expression due to the activation of an mRNA surveillance mechanism called nonsense-mediated mRNA decay (NMD).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej