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D9150

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone

apoptosis inducer

Sinónimos:

Coenzyme Q0

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O4
Número CAS:
Peso molecular:
182.17
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-100-8
Beilstein/REAXYS Number:
1640422
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COC1=C(OC)C(=O)C(C)=CC1=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-5-4-6(10)8(12-2)9(13-3)7(5)11/h4H,1-3H3

InChI key

UIXPTCZPFCVOQF-UHFFFAOYSA-N

General description

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0 or DMM) is present in all the cells including neural cells.[1]

Application

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone has been used:
  • as a tau protein fibrillization inducer to determine the regions of tau involved in the formation of paired helical filaments (PHFs)
  • as a component in buffer B for cytochrome oxidation assay with subsaturating light
  • in the RPMI-1640 medium for 2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulphenyl)-(2H)-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) assay to quantify antifungal activity

Coenzyme Q0 inhibits (via radical quenching) reactions of gamma-irradiation induced homolytic cleavage of O-glycoside bonds in polysaccharides. Coenzyme Q0 induces apoptosis and modulates the cell cycle in estrogen receptor negative breast cancer cells. It is toxic to other cells such as insulin producing cells.

Biochem/physiol Actions

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0) interacts with tau protein and aids in the formation of filamentous structure.[1]

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target_organs

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1762(7), 683-692 (2006)
The Photosynthetic Bacterial Reaction Center: Structure and Dynamics, 114-114 (2013)



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