S8307

SB 203580

≥98% (HPLC), solid, p38 MAPK inhibitor

• 别名: 4-（4-氟苯基）-2-（4-甲基亚磺酰苯基）-5-（4-吡啶基）-1H-咪唑
• 经验公式（希尔记法）: C₂₁H₁₆FN₃OS
• CAS号: 152121-47-6
• 分子量: 377.43
• MDL编号: MFCD00922198
• UNSPSC代码: 12352200
• PubChem化学物质编号: 24899788
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: SB 203580, solid, ≥98% (HPLC)
• 质量水平: 100
• 方案: ≥98% (HPLC)
• 表单: solid
• 颜色: white to off-white
• 溶解性: DMSO: ≥20 mg/mL
• 储存温度: −20°C
• SMILES字符串: CS(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4
• InChI: 1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
• InChI key: CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
• 基因信息: human ... CYP1A2(1544) , CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565) , CYP3A4(1576) , IL1B(3553) , MAPK14(1432) , MAPK8IP2(23542) , RAF1(5894) , TNF(7124)

说明

应用

使用SB 203580处理MDCK细胞以研究MAPK信号转导在诱导细胞膜的高渗性和钾耗竭中的作用。¹⁶ 它被用于抑制小鼠皮层神经元¹⁷和人肝细胞癌细胞系中的MAPK信号转导。¹⁸

生化/生理作用

SB 203580是一种吡啶基咪唑，可抑制MAPKAP激酶-2的活化，以及在体内抑制热休克蛋白（HSP）27对IL-1、细胞应激和细菌内毒素的反应磷酸化。它不可抑制JNK或p42 MAP激酶，因此可用于研究p38 MAPK和MAPKAP激酶-2的生理作用和靶点。已有研究显示它可诱导丝氨酸/苏氨酸激酶Raf-1的活化，并且据报道其可抑制细胞因子的产生。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 MAPK 页面有该化合物的介绍。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

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安全信息

• 象形图: GHS07
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302
• 预防措施声明: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral
• 储存分类代码: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves