PZ0193

阿西替尼

≥98% (HPLC), powder, tyrosine kinase inhibitor

• 别名: AG-013736, N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺
• 经验公式（希尔记法）: C₂₂H₁₈N₄OS
• CAS号: 319460-85-0
• 分子量: 386.47
• MDL编号: MFCD09837898
• UNSPSC代码: 51111800
• PubChem化学物质编号: 329823767
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 阿西替尼, ≥98% (HPLC)
• 质量水平: 100
• 方案: ≥98% (HPLC)
• 表单: powder
• 颜色: white to tan
• 溶解性: DMSO: ≥8 mg/mL
• 储存温度: room temp
• SMILES字符串: CNC(=O)c1ccccc1Sc2ccc3c(\C=C\c4ccccn4)n[nH]c3c2
• InChI: 1S/C22H18N4OS/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)28-16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+
• InChI key: RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N
• 基因信息: human ... FLT1(2321) , FLT4(2324) , KDR(3791)

说明

应用

阿昔替尼已被用作血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ，以研究其对肾癌细胞体外增殖的影响。此外，在调理水 (CW) 中维持的脱氯胚胎中，它还用于抑制肠系膜上动脉 (AMA) 血管生成。

生化/生理作用

口服有效的选择性 VEGF 受体1、2和3抑制剂

阿昔替尼 (AG-013736) 是一种口服强效（皮摩）选择性酪氨酸激酶抑制剂，可阻断VEGF受体 1、2 和 3。该药物可通过内皮型一氧化氮合成酶、Akt和细胞外信号调节激酶，阻断VEGF介导的内皮细胞存活、血管形成及下游信号传导。

特点和优势

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

法律信息

根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。

安全信息

• 象形图: GHS07,GHS09
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302,H400
• 预防措施声明: P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1
• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable