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p-Toluenesulfonyl chloride

ReagentPlus^®, ≥99%

• 别名: TsCl, 4-甲苯磺酰氯
• 线性分子式: CH₃C₆H₄SO₂Cl
• CAS号: 98-59-9
• 分子量: 190.65
• Beilstein: 607898
• EC 号: 202-684-8
• MDL编号: MFCD00007450
• UNSPSC代码: 12352100
• PubChem化学物质编号: 57648053
• NACRES: NA.21

属性

• 蒸汽压: 1 mmHg ( 88 °C)
• 质量水平: 200
• 产品线: ReagentPlus^®
• 方案: ≥99%
• 表单: solid
• 沸点: 134 °C/10 mmHg (lit.)
• mp: 65-69 °C (lit.)
• 溶解性: benzene: freely soluble(lit.); chloroform: freely soluble(lit.); ethanol: freely soluble(lit.); water: insoluble(lit.)
• SMILES字符串: Cc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O
• InChI: 1S/C7H7ClO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3
• InChI key: YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

对甲苯磺酰氯是一种有机磺酰氯，主要用于通过形成磺酸盐将羟基转化为良好的离去基团。

应用

对甲苯磺酰氯可用于以下过程：

• 与 N-甲基咪唑一起用于羧酸与醇或硫醇的酯化或硫酯化反应。
• 作为添加剂，在不存在配体的条件下，通过氯化钯催化的芳基硼酸均相偶联，提高对称联芳基的产率。
• 作为酮的?-氯化反应的正氯源。
• 在heterodoxy acid存在下，醇和酚的无溶剂甲苯磺酰化反应。
• 在三氟甲基磺酸银存在下，作为2-炔基苯甲醛肟与酚的反应活化剂，形成1-芳氧基异喹啉。
• 作为催化剂，以苯二醇为原料进行对称双二苯甲基醚的无溶剂制备。

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形图: GHS05,GHS07
• 警示用语：: Danger
• 危险声明: H290,H315,H317,H318
• 预防措施声明: P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 + P310
• 危险分类: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
• 储存分类代码: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 1
• 闪点(°F): 262.4 °F - closed cup
• 闪点(°C): 128 °C - closed cup
• 个人防护装备: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges