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Merck

06975

Sigma-Aldrich

4-氨基苯甲酸叔丁酯

≥98.0% (NT)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H15NO2
CAS号:
分子量:
193.24
Beilstein:
2803178
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

≥98.0% (NT)

反應適用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

顏色

white to almost white

mp

108-110 °C

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

InChI 密鑰

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

其他說明

用于合成抗叶酸的结构单元,抗叶酸可作为重要的肿瘤细胞抑制剂

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)
L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a

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