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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
FK2, monoclonal
物種活性(以同源性預測)
all
製造商/商標名
Upstate®
技術
ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
泛素要么与另一种蛋白质共价连接,要么游离(未锚定)。当共价结合时,它通过异肽键与目标蛋白偶联,既可以是单体(单泛素),也可以是通过泛素的不同Lys残基连接的聚合物(聚泛素链),也可以是通过泛素的引发剂Met连接的线性聚合物(线性)聚泛素链)。当连接到靶蛋白上时,聚泛素链具有不同的功能,具体取决于所连接的泛素的Lys残基:Lys-6连接可能参与DNA修复。Lys-11-连接参与ERAD(内质网相关降解)和细胞周期调控。Lys-29连接参与溶酶体降解;Lys-33连接参与激酶修饰;Lys-48连接通过蛋白酶体参与蛋白质降解;Lys-63连接参与内吞作用,DNA损伤反应以及导致转录因子NF-κB活化的信号传导过程。通过引发剂Met的附着形成的线性聚合物链导致细胞信号传导。泛素通常与靶蛋白的Lys残基缀合,但是,在极少数情况下,已观察到与Cys或Ser残基的缀合。当聚泛素是游离的(未锚定的聚泛素)时,它也具有独特的作用,例如在蛋白激酶的激活和信号传导中。相似性:属于泛素家族。包含3个泛素样结构域。
特異性
识别单泛素化蛋白和多泛素化蛋白,但不能识别游离泛素。
免疫原
多泛素化溶菌酶。
應用
研究子类别
泛素 & 泛素代谢
泛素 & 泛素代谢
研究类别
蛋白运输
蛋白运输
该抗泛素化蛋白抗体(克隆FK2)已发表并经过验证,可用于ELISA、免疫荧光(IF)、免疫沉淀(IP)和蛋白质印迹(WB)检测泛素化蛋白。
外觀
100 µL的纯化免疫球蛋白,溶于含0.1%叠氮化钠的PBS中。用磷酸盐缓冲盐水(pH 7.2-7.4)稀释至工作浓度。
形式:纯化
儲存和穩定性
自运送之日起,在-20°C下可稳定保存1年,最长可保存12个月。
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Autophagy promotes T-cell survival through degradation of proteins of the cell death machinery.
Cell Death and Differentiation null
Dynamics of ubiquitin conjugation during heat-shock response revealed by using a monoclonal antibody specific to multi-ubiquitin chains
European Journal of Biochemistry, 249, 427-433 (1997)
Production and characterization of monoclonal antibodies specific to multi-ubiquitin chains of polyubiquitinated proteins.
Febs Letters, 349, 173-180 (1994)
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Gene expression is an intricate process tightly linked from gene activation to the nuclear export of mRNA. Recent studies have indicated that the proteasome is essential for gene expression regulation. The proteasome regulatory particle binds to the SAGA complex and
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Bacterial invasion results in the rapid induction of an acute state of cytosolic amino acid (AA) starvation, provoked by host membrane damage. Bacteria-induced AA starvation, in turn, down-regulates mTOR signaling while triggering autophagy and the integrated stress response pathway dependent
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