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Fmoc-Asn(Trt)-OH

≥97.0%, for peptide synthesis

• 别名: N_α-(9-芴甲氧羰基)-N_γ-三苯甲基-L-天冬酰胺, N_α-Fmoc-N_γ-三苯甲基-L-天冬酰胺
• 经验公式（希尔记法）: C₃₈H₃₂N₂O₅
• CAS号: 132388-59-1
• 分子量: 596.67
• Beilstein: 4343823
• MDL號碼: MFCD00077049
• 分類程式碼代碼: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem物質ID: 57651076
• NACRES: NA.26

属性

• product name: Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%
• 化驗: ≥97.0%
• 形狀: powder
• 光學活性: [α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol
• 反應適用性: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• mp: 201-204 °C (lit.)
• 應用: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
• InChI: 1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1
• InChI 密鑰: KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N

说明

一般說明

Fmoc-Asn(Trt)-OH在大多数有机溶剂中具有良好的溶解性；与引入Asn [1, 2]的其他衍生物相比，采用这一成分可明显提高制得的多肽纯度。可通过标准程序进行偶联。三苯甲基通常可利用95%的TFA在1-3小时内去除，且Trp残基未烷基化。当Asn(Trt)为N端残基时，可能需要延长反应时间，确保完全脱保护[3]。

應用

Fmoc-Asn(Trt)-OH用于通过SPOT法在纤维素膜上合成多肽

安全信息

• 象形圖: GHS09
• 危險聲明: H411
• 危險分類: Aquatic Chronic 2
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)