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1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

98%

• 别名: 2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓, DBU
• 经验公式（希尔记法）: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.24
• Beilstein: 508906
• EC號碼: 229-713-7
• MDL號碼: MFCD00006930
• 分類程式碼代碼: 12352302
• PubChem物質ID: 24848373
• NACRES: NA.22

属性

• 蒸汽壓力: 5.3 mmHg ( 37.7 °C)
• 品質等級: 200
• 化驗: 98%
• 形狀: liquid
• 環保替代產品特色: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• 折射率: n20/D 1.522-1.524 (lit.)
• bp: 80-83 °C/0.6 mmHg (lit.)
• 密度: 1.018 g/mL at 25 °C (lit.)
• 環保替代類別: , Aligned
• SMILES 字串: C1CCN2CCCN=C2CC1
• InChI: 1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2
• InChI 密鑰: GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯是一种双环氨基碱。在有机化学中，它是非亲核、空间位阻叔胺碱。据报道，其在Baylis-Hillman反应中表现优于胺催化剂。在温和条件下，其可促进酚类、吲哚类、苯并咪唑类与碳酸二甲酯的甲基化反应。

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應用

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的羟基与二氧化碳发生可逆反应，可作为纤维素溶解和活化的催化剂。溶解的纤维素体系可由纤维素混合酯生成。

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）可：

• 用作羧酸与二甲基酯化反应的催化剂
• 用于多卡霉素和CC-1065类似物的合成
• 用作aza-Michael加成反应和Knoevenagel缩合反应的催化剂
• 用作卤代Diels–Alder加合物脱卤反应的碱，所得的活化2,4-二烯酮经过区域和空间定向Michael加成，反应采用Yamamoto′s试剂(CH₃Cu · BF₃)
• 用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成

用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成。

特點和優勢

强位阻胺碱。

引用

应用综述。

安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS05
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H290,H301,H314,H412
• 防範說明: P234 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• 儲存類別代碼: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: 240.8 °F
• 閃點（°C）: 116 °C
• 個人防護裝備: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter