R4642
Ribonucléase A from bovine pancreas
(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)
Synonyme(s) :
RNAse a, RNase A, Ribonucléase pancréatique, Ribonucléate 3′-pyrimidino-oligonucléotido-hydrolase
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.53
Produits recommandés
Source biologique
bovine pancreas
Niveau de qualité
Qualité
for molecular biology
Forme
(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)
Poids mol.
13.7 kDa
~13,700
Concentration
20-40 mg/mL
Adéquation
suitable for
Activité étrangère
Endonuclease and exonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected
Température de stockage
−20°C
InChI
1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
Clé InChI
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.
RNase A is an endoribonuclease that attacks at the 3′OHphosphate of a pyrimidine nucleotide. The sequence of pG-pG-pC-pA-pG will be cleaved to give pG-pG-pCp and A-pG. The highest activity is exhibited with single stranded RNA.
Application
- La RNase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et d′ADN génomique ainsi que dans les échantillons protéiques.
- Elle est également employée dans l′analyse de séquences d′ARN et les tests de protection.
- Elle a également servi d′outil dans la conception de médicaments assistée par ordinateur.
- La RNase A supporte l′analyse des séquences d′ARN.
- Elle hydrolyse l′ARN contenu dans les échantillons protéiques.
- La purification de l′ADN est supportée par la RNase A.
Suitable for:
- RNase protection assays
- Removal of unspecifically bound RNA
- Analysis of RNA sequences
- Hydrolysis of RNA contained in protein samples
- Plasmid DNA purification
Caractéristiques et avantages
Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.
Composants
RNase A is supplied as a solution of 50% glycerol containing 10 mM Tris-HCl (pH 8.0).
Définition de l'unité
A major application for RNase A is the removal of RNA from preparations of plasmid DNA. For this application, DNase free RNase A is used at a final concentration of 10 ug/mL.
Boiling stock solutions of this RNase A product to inactivate residual DNase is not necessary and may cause precipitation of RNase and possible loss of enzymatic activity. If an RNase A solution is heated at a neutral pH, precipitation will occur. When heated at a lower pH, some precipitation may occur because of protein impurities that are present.
Boiling stock solutions of this RNase A product to inactivate residual DNase is not necessary and may cause precipitation of RNase and possible loss of enzymatic activity. If an RNase A solution is heated at a neutral pH, precipitation will occur. When heated at a lower pH, some precipitation may occur because of protein impurities that are present.
Remarque sur l'analyse
Protéine déterminée par E.
Autres remarques
Activators of RNase A include potassium and sodium salts. RNase A can be inhibited by alkylation of His12 or His119.
Application
Réf. du produit
Description
Tarif
Inhibiteur
Réf. du produit
Description
Tarif
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Glutathione S-Transferase from E. coli, recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous solution
Ribonucléase A from bovine pancreas, for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Resp. Sens. 1
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Christopher P Selby et al.
The Journal of biological chemistry, 295(50), 17374-17380 (2020-10-23)
In nucleotide excision repair, bulky DNA lesions such as UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers are removed from the genome by concerted dual incisions bracketing the lesion, followed by gap filling and ligation. So far, two dual-incision patterns have been discovered: the
Wentao Li et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(26), 6752-6757 (2017-06-14)
Benzo[a]pyrene (BaP), a polycyclic aromatic hydrocarbon, is the major cause of lung cancer. BaP forms covalent DNA adducts after metabolic activation and induces mutations. We have developed a method for capturing oligonucleotides carrying bulky base adducts, including UV-induced cyclobutane pyrimidine
R Perdigão-Henriques et al.
Oncogene, 35(2), 158-172 (2015-03-24)
The miR-200 family promotes the epithelial state by suppressing the Zeb1/Zeb2 epithelial gene transcriptional repressors. To identify other miR-200-regulated genes, we isolated mRNAs bound to transfected biotinylated miR-200c in mouse breast cancer cells. In all, 520 mRNAs were significantly enriched
Netta Mäkinen et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005850-e1005850 (2016-02-20)
Uterine leiomyosarcomas (ULMSs) are aggressive smooth muscle tumors associated with poor clinical outcome. Despite previous cytogenetic and molecular studies, their molecular background has remained elusive. To examine somatic variation in ULMS, we performed exome sequencing on 19 tumors. Altogether, 43
Alessandro Ori et al.
Genome biology, 17, 47-47 (2016-03-16)
Recent large-scale studies revealed cell-type specific proteomes. However, protein complexes, the basic functional modules of a cell, have been so far mostly considered as static entities with well-defined structures. The co-expression of their members has not been systematically charted at
Chromatograms
application for HPLCNotre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique