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R5125

Sigma-Aldrich

Ribonucléase A from bovine pancreas

Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein

Synonyme(s) :

RNAse a, RNase A, Ribonucléase pancréatique, Ribonucléate 3′-pyrimidino-oligonucléotido-hydrolase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bovine pancreas

Niveau de qualité

Type

Type III-A

Pureté

≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)

Forme

lyophilized powder

Activité spécifique

85-140 Kunitz units/mg protein

Poids mol.

~13,700

Technique(s)

cell based assay: suitable

Impuretés

salt, essentially free

Adéquation

suitable for molecular biology

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Activité étrangère

protease, essentially free

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

Clé InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.

Application

  • La RNase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et d′ADN génomique ainsi que dans les échantillons protéiques.
  • Elle est également employée dans l′analyse de séquences d′ARN et les tests de protection.
  • Elle a également servi d′outil dans la conception de médicaments assistée par ordinateur.
  • La RNase A supporte l′analyse des séquences d′ARN.
  • Elle hydrolyse l′ARN contenu dans les échantillons protéiques.
  • La purification de l′ADN est supportée par la RNase A.
La ribonucléase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et les échantillons de protéines. La ribonucléase A est employée dans les essais de protection contre les RNases, pour éliminer l′ARN lié de manière non spécifique, pour analyser les séquences d′ARN, pour hydrolyser l′ARN contenu dans les échantillons protéiques et pour purifier l′ADN. La ribonucléase A de pancréas de bovin a été utilisée dans une étude visant à évaluer la réticulation oxydante dépendant du nickel d′une protéine. Elle a également servi dans une étude permettant d′investiguer les constantes d′équilibre de la fixation non spécifique de protéines à l′ADN.

Actions biochimiques/physiologiques

La ribonucléase A est une endoribonucléase qui clive l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. Cette RNase peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons de protéines. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium.

Caractéristiques et avantages

Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.

Notes préparatoires

Produit fractionné à l′aide de sels et purifié par chromatographie.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par E.

Application

Inhibiteur

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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J Yu et al.
Cytometry, 14(4), 428-432 (1993-01-01)
DNA content by flow cytometry was assessed in 47 cases from a series of 130 patients with non-small cell lung carcinoma (NSCLC) given radiation therapy postoperatively. This was done in an attempt to identify which patients might benefit, or not
E S Jenuwine et al.
Analytical biochemistry, 242(2), 228-233 (1996-11-15)
Quantitative zonal DNA affinity chromatography may be used to determine accurate equilibrium constants for the binding of proteins nonspecifically to DNA. Zonal quantitative affinity chromatography has not previously been applied to the determination of binding constants of proteins to DNA
S B delCardayré et al.
Protein engineering, 8(3), 261-273 (1995-03-01)
Bovine pancreatic ribonuclease A (RNase A) has been the object of much landmark work in biological chemistry. Yet the application of the techniques of protein engineering to RNase A has been limited by problems inherent in the isolation and heterologous
Thomas Blasi et al.
Nature communications, 7, 10256-10256 (2016-01-08)
Imaging flow cytometry combines the high-throughput capabilities of conventional flow cytometry with single-cell imaging. Here we demonstrate label-free prediction of DNA content and quantification of the mitotic cell cycle phases by applying supervised machine learning to morphological features extracted from
G Gill et al.
Chemical research in toxicology, 10(3), 302-309 (1997-03-01)
A model protein, ribonuclease A (bovine pancreas), was examined for its ability to coordinate Ni2+ and promote selective oxidation. In the presence of a peracid such as monopersulfate, HSO5-, nickel induced the monomeric RNase A to form dimers, trimers, tetramers

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