Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

78181

Sigma-Aldrich

Phenylboronic acid

purum, ≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Benzeneboronic acid, Dihydroxyphenylborane, NSC 66487, Phenyl-boric acid, Phenylboric acid, Phenyldihydroxyborane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.93
Numéro Beilstein :
970972
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

crystals

Pf

216-219 °C (lit.)
218-222 °C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H

Clé InChI

HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Phenylboronic acid is a highly stable receptor ligand used in cross-coupling reactions and drug delivery.

Phenylboronic acid (PBA) is an organoboronic acid. It behaves as a molecular receptor that can attach to compounds containing cis-diol group. Microwave-assisted Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid in the presence of Pd/C (catalyst) and water (solvent) has been described. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of phenylboronicacid with haloarenes to afford biaryls has been reported.

Application

Phenylboronic acid may be employed in the following reactions:
  • Rhodium-catalyzed intramolecular amination.
  • Pd-catalyzed direct arylation.
  • Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by palladium nanoparticles.
  • Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction.
  • Highly effective Palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water.

Phenylboronic acid may be employed as reagent in the preparation of:
  • Ni(II) pincer complex and Pd(II) pyridoxal hydrazone metallacycles as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
  • N-type polymers for all-polymer solar cells.
  • Novel series of potent and selective mTOR kinase inhibitors.
  • Inhibitors of lactate dehydrogenase against cancer cell proliferation.

Autres remarques

Contains varying amounts of phenylboronic anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of polyfunctional glycerol esters: lipase-catalyzed esterification of glycerol with diesters.
Villeneuve P, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 75(11), 1545-1549 (1998)
Phenylboronic-acid-based functional chemical materials for fluorescence imaging and tumor therapy
Li S, et al.
ACS Omega, 7, 2520-2532 (2022)
Ni(II)-POCOP pincer compound [NiCl{C10H5-2,10-(OPPh2)2}] an efficient and robust nickel catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling reactions
Estudiante-Negrete, F.; Hernandez-Ortega, S.; Morales-Morales, D.
Inorgorganica Chimica Acta, 387, 58-63 (2012)
A phenylboronate-functionalized polyion complex micelle for ATP-triggered release of siRNA.
Mitsuru Naito et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(43), 10751-10755 (2012-08-22)
Discovery and SAR exploration of a novel series of imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ones as potent and selective mTOR kinase inhibitors
Mortensen, D. S.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21, 6793-6799 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique