Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

109479

Sigma-Aldrich

Acide benzoique

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5COOH
Numéro CAS:
65-85-0
Poids moléculaire :
122.12
Numéro Beilstein :
636131
Numéro CE :
200-618-2
Numéro MDL:
MFCD00002398
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39023903
ID de substance PubChem :
24846920
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.21 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

10 mmHg ( 132 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystalline

Température d'inflammation spontanée

1061 °F

Conditionnement

poly bottle of 500 g

Point d'ébullition

249 °C (lit.)

Pf

121-125 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 2.9 g/L at 25 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
phenyl

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

Clé InChI

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Benzoic acid is an organic aromatic monocarboxylic acid. It reacts with hydrogenating reagents to afford hexahydrobenzoic acid. On decomposition (by heating) in the presence of lime or alkali, it affords benzene and carbon dioxide. It can be synthesized by the cobalt or manganese catalyzed atmospheric oxidation of toluene.

Application

Benzoic acid may be employed as a standard in the quantitative and calorimetric studies. It may be employed as an intermediate in the following syntheses:
  • paints
  • pigments
  • varnish
  • wetting agents
  • aroma compounds
  • benzoyl chloride
  • benzotrichloride

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H372

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Lungs

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8445
BCCL4316
BCCL1790
BCCJ5845
BCCG2303

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Benzoic acid powder, EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., BP, USP, E 210

SAFC

1.00130

Benzoic acid

Acide benzoique reference material for titrimetry, certified by BAM, >99.5%

Supelco

12353

Acide benzoique

Benzoic acid for analysis EMSURE® ACS, Reag. Ph Eur

Supelco

1.00136

Benzoic acid

Acide benzoique United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1055002

Acide benzoique

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
S Nacht et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 4(1), 31-37 (1981-01-01)
The transepidermal penetration and metabolic disposition of 14C-benzoyl peroxide were assessed in vitro (excised human skin) and in vivo (rhesus monkey). In vitro, the benzoyl peroxide penetrated into the skin, through the stratum corneum or the follicular openings, or both
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique