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Sigma-Aldrich

meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane

≥97%

Synonyme(s) :

Stilbene dibromide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(Br)CH(Br)C6H5
Numéro CAS:
13440-24-9
Poids moléculaire :
340.05
Numéro MDL:
MFCD00085299
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846737
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Forme

solid

Pf

241 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
phenyl

Chaîne SMILES 

Br[C@H]([C@H](Br)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12Br2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H/t13-,14+

Clé InChI

GKESIQQTGWVOLH-OKILXGFUSA-N

Description générale

meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane undergoes electrochemical dehalogenation in acetonitrile. It is reduced by electrogenerated C60−3.

Application

meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane(meso-SBr2) was used to study the reaction of ± and meso-SBr2 with 9-substituted fluorenide ions in dimethyl sulfoxide.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK4320
STBJ2118
STBG1139V
STBF0433V
STBD2091V

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Debromination of meso-and (?)-1, 2-Dibromo-1, 2-diphenylethane by 9-Substituted Fluorenide Ions: Correlation between Stereochemical Results and Redox Potentials.
Lund T, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 877-877 (1993)
Electro-organic chemistry of fullerenes. Part 1. Indirect cathodic reduction of vic-dihalides and perfluoroalkyl halides using C60 as mediator. Cyclic voltammetric study and preparative-scale electrolysis.
Fuchigami T, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 115-119 (1996)
Reduction of Vicinal Dihalides. I. The Electrochemical Reduction of meso and (?)-1, 2-Dibromo-1, 2-diphenylethane.
Fawell P, et al.
Australian Journal of Chemistry, 43(8), 1421-1430 (1990)

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