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Sigma-Aldrich

11-Hydroxyundecanoic acid

96%

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2)10CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.29
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

solid

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H22O3/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h12H,1-10H2,(H,13,14)

Clé InChI

KNRCBASNXNXUQQ-UHFFFAOYSA-N

Application

11-Hydroxyundecanoic acid can be prepared by employing the following starting reagents:
  • 10-undecenoic acid
  • undecylenic acid and hydrobromic acid
  • methyl 11-bromoundecanoate
  • ricinoleic acid (12-hydroxyoleic acid)
11-Hydroxyundecanoic acid may be employed for the preparation of higher molecular weight polyesters.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bis-3-methyl-2-butylborane as a selective reagent for the reduction of representative functional groups.
Brown HC and Bigley DB.
Journal of the American Chemical Society, 83(2), 486-486 (1982)
Preparation of Macrocyclic Lactones by Depolymerization1.
Spanagel EW and Carothers WH.
Journal of the Chemical Society, 58(4), 654-656 (1936)
Studies on ω-Oxidation of Fatty Acids in vitro.
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Journal of Biochemistry, 56(1), 72- 76 (1964)
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Green Chemistry, 18(4), 1089-1095 (2016)
Enzyme-catalysed condensation polymerization of 11-hydroxyundecanoic acid with lipase from Candida cylindracea.
O'Hagan D and Zaidi NA.
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