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198781

Sigma-Aldrich

12-Hydroxydodecanoic acid

97%

Synonyme(s) :

12-Hydroxylauric acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2)11COOH
Numéro CAS:
505-95-3
Poids moléculaire :
216.32
Numéro Beilstein :
1238370
Numéro CE :
208-025-0
Numéro MDL:
MFCD00002739
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

85-88 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C12H24O3/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(14)15/h13H,1-11H2,(H,14,15)

Clé InChI

ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N

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Application

12-Hydroxydodecanoic acid was used in the synthesis of high molecular weight poly[(12-hydroxydodecanoate)-co-(12-hydroxystearate)] [poly(12HD-co-12HS)] samples with variable monomer ratios using methyl 12-hydroxystearate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
WXBF0128V
WXBF1604V
WXBD6698V
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WXBD1298V

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H A Dirven et al.
Journal of chromatography, 564(1), 266-271 (1991-03-08)
The formation of omega-hydroxylauric acid from lauric acid is an indicator of the activity of cytochrome P-450 IV family proteins. The two main metabolites of lauric acid, (omega-1)-and omega-hydroxylauric acid, have been completely separated by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Measurement
D E Jensen et al.
The Biochemical journal, 331 ( Pt 2), 659-668 (1998-06-11)
An enzyme isolated from rat liver cytosol (native molecular mass 78. 3 kDa; polypeptide molecular mass 42.5 kDa) is capable of catalysing the NADH/NADPH-dependent degradation of S-nitrosoglutathione (GSNO). The activity utilizes 1 mol of coenzyme per mol of GSNO processed.
P Jezek et al.
FEBS letters, 408(2), 166-170 (1997-05-19)
Fatty acid (FA) uniport via mitochondrial uncoupling protein (UcP) was detected fluorometrically with PBFI, potassium-binding benzofuran phthalate and SPQ, 6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)-quinolinium, indicating K+ and H+, respectively. The FA structural patterns required for FA flip-flop, UcP-mediated FA uniport, activation of UcP-mediated H+
Alexander N Grechkin et al.
FEBS letters, 549(1-3), 31-34 (2003-08-14)
Guava (Psidium guajava) hydroperoxide lyase (HPL) preparations were incubated with [1-(14)C](9Z,11E,13S,15Z)-13-hydroperoxy-9,11,15-octadecatrienoic acid for 1 min at 0 degrees C, followed by rapid extraction/trimethylsilylation. Analysis of the trimethylsilylated products by gas chromatography-mass spectrometry and radio-high-performance liquid chromatography revealed a single predominant
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