Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

282979

Sigma-Aldrich

3-Ethyl-2,4-pentanedione, mixture of tautomers

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH(C2H5)COCH3
Numéro CAS:
1540-34-7
Poids moléculaire :
128.17
Numéro CE :
216-272-0
Numéro MDL:
MFCD00008764
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857080
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.442 (lit.)

Point d'ébullition

80-81 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

0.953 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CCC(C(C)=O)C(C)=O

InChI

1S/C7H12O2/c1-4-7(5(2)8)6(3)9/h7H,4H2,1-3H3

Clé InChI

GUARKOVVHJSMRW-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Ethyl-2,4-pentanedione has been used in the preparation of:
  • N,N,N,N-tetradentate macrocyclic ligand
  • vanadyl 3-ethylacetylacetonate, its effects in non-ketotic, streptozotocin-diabetic rats has been studied

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
U9459
U3433
0000322595
0000309830
U1338

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione 98%

Sigma-Aldrich

235970

1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione

Acétylacétone analytical standard

Supelco

05581

Acétylacétone

Acétylacétone produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

10916

Acétylacétone

Acétylacétone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

P7754

Acétylacétone

Soni Rani et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(5), 1507-1514 (2011-02-22)
Palladium(II), platinum(II), ruthenium(III) and iridium(III) complexes of general stoichiometry [PdL]Cl(2), [PtL]Cl(2), [Ru(L)Cl(2)]Cl and [Ir(L)Cl(2)]Cl are synthesized with a tetradentate macrocyclic ligand, derived from 2,6-diaminopyridine with 3-ethyl 2,4-pentanedione. Ligand was characterized on the basis of elemental analyses, IR, mass, and (1)H
B A Reul et al.
British journal of pharmacology, 126(2), 467-477 (1999-03-17)
1. Vanadium compounds can mimic actions of insulin through alternative signalling pathways. The effects of three organic vanadium compounds were studied in non-ketotic, streptozotocin-diabetic rats: vanadyl acetylacetonate (VAc), vanadyl 3-ethylacetylacetonate (VEt), and bis(maltolato)oxovanadium (VM). A simple inorganic vanadium salt, vanadyl
Konstantinos A Polyzos et al.
Cardiovascular research, 106(2), 295-302 (2015-03-10)
Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease that is initiated by the retention and accumulation of low-density lipoprotein in the artery, leading to maladaptive response of cells from the immune system and vessel wall. Strong evidence implicates indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), the
C Berger et al.
Human reproduction (Oxford, England), 30(4), 800-811 (2015-03-06)
Does ulipristal acetate (UPA) used for emergency contraception (EC) interfere with the human embryo implantation process? UPA, at the dosage used for EC, does not affect human embryo implantation process, in vitro. A single pre-ovulatory dose of UPA (30 mg)
Valdeir Arantes et al.
Biotechnology for biofuels, 7, 87-87 (2014-07-01)
There is still considerable debate regarding the actual mechanism by which a "cellulase mixture" deconstructs cellulosic materials, with accessibility to the substrate at the microscopic level being one of the major restrictions that limits fast, complete cellulose hydrolysis. In the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique