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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2,4-pentanedione, mixture of tautomers

technical grade, 85%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH(CH3)COCH3
Numéro CAS:
815-57-6
Poids moléculaire :
114.14
Numéro CE :
212-420-3
Numéro MDL:
MFCD00008762
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857077
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

85%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.442 (lit.)

Point d'ébullition

172-174 °C (lit.)

Densité

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(C(C)=O)C(C)=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-4(5(2)7)6(3)8/h4H,1-3H3

Clé InChI

GSOHKPVFCOWKPU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Peroxynitrite promoted aerobic oxidation of 3-methyl-2,4-pentanedione has been reported. The kinetics of the reaction of OH radicals with 3-methyl-2,4-pentanedione has been investigated in the gas-phase using a pulsed laser photolysis-laser induced fluorescence technique. 3-methyl-2,4-pentanedione participates in asymmetric substitution of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate catalyzed by amphiphilic resin-supported monodentate phosphine ligands.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7547
0000245195
MKCG6858
MKBV2979V
MKBG3908V

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F S Knudsen et al.
Chemical research in toxicology, 13(5), 317-326 (2000-05-17)
Peroxynitrite is shown here to promote the aerobic oxidation of isobutanal (IBAL) and 3-methyl-2,4-pentanedione (MP) in a pH 7.2 phosphate buffer into acetone plus formate and biacetyl plus acetate, respectively. These products are expected from dioxetane intermediates, whose thermolysis is
Palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution in aqueous media using amphiphilic resin-supported MOP ligands.
Uozumi Y, et al.
Tetrahedron Letters, 39(45), 8303-8306 (1998)
Marzena Fandzloch et al.
Journal of inorganic biochemistry, 176, 144-155 (2017-09-15)
Tropical diseases currently constitute a major health problem and thus a challenge in the field of drug discovery. The current treatments show serious disadvantages due to cost, toxicity, long therapy duration and resistance, and the use of metal complexes as
Rate coefficients for the reactions of OH radicals with the keto/enol tautomers of 2, 4-pentanedione and 3-methyl-2, 4-pentanedione, allyl alcohol and methyl vinyl ketone using the enols and methyl nitrite as photolytic sources of OH.
Holloway A-L, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 176(1), 183-190 (2005)
Jiyuan Jin et al.
Chemosphere, 223, 628-635 (2019-02-25)
Quinones are components of electron transport chains in photosynthesis and respiration. Acetylacetone (AA), structurally similar to benzoquinone (BQ) for the presence of two identical carbonyl groups, has been reported as a quinone-like electron shuttle. Both BQ and AA are important
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