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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,2-propanediol

97%

Synonyme(s) :

α-Glycerol bromohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
CH2BrCHOHCH2OH
Numéro CAS:
4704-77-2
Poids moléculaire :
154.99
Numéro Beilstein :
1719124
Numéro CE :
225-186-2
Numéro MDL:
MFCD00004711
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24853545
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

Point d'ébullition

72-75 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

1.771 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC(O)CBr

InChI

1S/C3H7BrO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2H2

Clé InChI

SIBFQOUHOCRXDL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Protecting reagent for carbonyl functions.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBT0990
BCBS1252V
1452299V
1452299
1432653

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A R Jones et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 16(1), 57-63 (1996-01-01)
(R,S)- and (R)-3-Bromopropan-1,2-diol (alpha-bromohydrin) produced diuresis and glucosuria when administered to male rats but had no effect on the metabolic activity of rat kidney tubules in vitro. The oxidation products (R,S)-3-bromolactate and 3-bromopyruvate produced brief phases of diuresis but not
A R Jones et al.
Journal of reproduction and fertility, 108(1), 95-100 (1996-09-01)
Boar spermatozoa incubated with glycerol 3-phosphate as substrate produced CO2 and an accumulation of dihydroxyacetone phosphate and fructose-1,6-bisphosphate. The rate of oxidation of glycerol 3-phosphate was decreased, as was the production of CO2 and the two glycolytic intermediates, in the

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