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Merck

T7191

Sigma-Aldrich

Paclitaxel

from semisynthetic, ≥98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C47H51NO14
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
853.91
Beilstein:
1420457
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161501
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

semisynthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Verunreinigungen

natural taxane impurities, none detected (except ≤0.5% paclitaxel degradation products.)

mp (Schmelzpunkt)

213 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

DMSO: soluble 50 mg/mL
methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: soluble (hydrolyzes)
ethanol: soluble

Wirkungsspektrum von Antibiotika

neoplastics

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChIKey

RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Taxoid

Anwendung

Paclitaxel wurde eingesetzt, um dessen Wirkungen auf die Tumorregression bei duktalem Pankreaskarzinom an Mausmodellen zu untersuchen. Außerdem wurde Paclitaxel als interne Standard für chromatographische Assays von Docetaxel genutzt. Des Weiteren wurde Paclitaxel zur Analyse seiner Wirkung auf Caenorhabditis elegans-Embryos verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Paclitaxel ist ein wirksames antineoplastisches und antimitotisches Taxan, das an den N-Terminus von βTubulin bindet und Mikrotubuli stabilisiert, dadurch stopt der Zellzyklus in der G2/M-Phase. Der Mikrotubuli-Schaden induziert Apoptose durch einen JNK-abhängigen Weg, gefolgt von einem JNK-unabhängigen Weg, möglicherweise zusammenhängend mit der Aktivierung von Proteinkinase A (PKA) oder Raf-1-Kinase, resultierend in der Phosphorylierung von Bcl-2. Ein wichtiger Metabolit über CYP2CB ist 6α-Hydroxypaclitaxel (6α-OHP).
Paclitaxel ist hochgradig lipophil. Es dient als Substrat für p-Glycoprotein, ein mehrfach arzneimittelresistentes Protein. Paclitaxel ist daher weniger im Gehirn lokalisiert. Neben seiner zytoziden Wirkung ist Paclitaxel für die Stimulation von Tumorinvasionsprozessen bekannt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Weitere ADME-Tox-Produkte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Vorsicht

Paclitaxel hydrolisiert in wässrigen Lösungen und unterliegt in Methanol einer Umesterung.

Angaben zur Herstellung

Paclitaxel ist zu 50 mg/mL in Methanol löslich und erzeugt eine klare, farblose Flüssigkeit. Es ist auch in Ethanol, Wasser und DMSO löslich.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

Zielorgane

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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Antisense Elements (Genetics) Research Focus, 181-181 (2007)
Megha Bajaj et al.
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Laulimalide is a microtubule-binding drug that was originally isolated from marine sponges. High concentrations of laulimalide stabilize microtubules and inhibit cell division similarly to paclitaxel; however, there are important differences with respect to the nature of the specific cellular defects
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The taxanes paclitaxel and docetaxel have traditionally been used in high doses every third week in the treatment of cancer. Lately there has been a trend towards giving weekly low doses to improve the therapeutic index. This article describes the
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