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Merck

T1912

Sigma-Aldrich

Paclitaxel

from Taxus yannanensis, powder

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C47H51NO14
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
853.91
Beilstein:
1420457
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161501
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

Taxus yannanensis

Qualitätsniveau

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

213 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL (can be stored frozen for several months)
acetonitrile: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble (undergoes transesterification)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

neoplastics

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChIKey

RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Taxoid

Anwendung

Paclitaxel wurde verwendet, um die Wechselwirkungen von PREP2 und Tubulin mittels Co-Immunpräzipitationsassays auf NIH3T3-Zellextrakten zu untersuchen. Dieses Arzneimittel wurde auch zur Stabilisierung von aus Schweinehirn gewonnenem Tubulin verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Paclitaxel ist ein wirksames antineoplastisches und antimitotisches Taxan, das an den N-Terminus von βTubulin bindet und Mikrotubuli stabilisiert, dadurch stopt der Zellzyklus in der G2/M-Phase.
Paclitaxel ist ein wirksames antineoplastisches und antimitotisches Taxan, das an den N-Terminus von βTubulin bindet und Mikrotubuli stabilisiert, dadurch stopt der Zellzyklus in der G2/M-Phase. Der Mikrotubuli-Schaden induziert Apoptose durch einen JNK-abhängigen Weg, gefolgt von einem JNK-unabhängigen Weg, möglicherweise zusammenhängend mit der Aktivierung von Proteinkinase A (PKA) oder Raf-1-Kinase, resultierend in der Phosphorylierung von Bcl-2. Ein wichtiger Metabolit über CYP2CB ist 6α-Hydroxypaclitaxel (6α-OHP).

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Weitere ADME-Tox-Produkte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Vorsicht

Paclitaxel hydrolisiert in wässrigen Lösungen und unterliegt in Methanol einer Umesterung.

Angaben zur Herstellung

Paclitaxel ist zu 50 mg/mL in DMSO löslich und kann eingefroren für mehrere Monate gelagert werden. Es ist auch in Methanol (durchläuft Umesterung), Acetonitril und Ethanol löslich. Paclitaxel zersetzt sich schnell in schwach alkalischen sowie stark sauren Methanollösungen (1:1-Verhältnis von Methanol und konzentrierter HCl). Es ist auch in einer Mischung aus 50 % Cremophor EL und 50 % wasserfreiem Ethanol löslich.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

Zielorgane

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Akane Furuta et al.
The Journal of biological chemistry, 284(9), 5927-5935 (2009-01-07)
Outer arm dynein (OAD) of cilia and flagella contains two or three distinct heavy chains, each having a motor function. To elucidate their functional difference, we compared the in vitro motile properties of Chlamydomonas wild-type OAD containing the alpha, beta
Makoto Iimori et al.
Nature communications, 7, 11117-11117 (2016-04-01)
Temporal regulation of microtubule dynamics is essential for proper progression of mitosis and control of microtubule plus-end tracking proteins by phosphorylation is an essential component of this regulation. Here we show that Aurora B and CDK1 phosphorylate microtubule end-binding protein
Yoo-Joung Ko et al.
The Lancet. Oncology, 14(8), 769-776 (2013-05-28)
No standard treatment exists for patients with platinum-refractory urothelial cancer. Taxanes and vinflunine are commonly used, but response is less than 20% with no survival benefit. In this phase 2 study, we assessed efficacy and tolerability of nanoparticle albumin-bound (nab)
M Onrubia et al.
Current medicinal chemistry, 20(7), 880-891 (2012-12-06)
Taxol (paclitaxel) and its derivatives are microtubule-stabilizing drugs widely used in the treatment of several types of cancer, including mammary, prostate, ovarian and non-small-cell lung carcinoma, as well as AIDS-associated Kaposi's sarcoma and other types of tumor. Taxanes stabilize microtubules
Zhiping Zhang et al.
Expert opinion on drug delivery, 10(3), 325-340 (2013-01-08)
Paclitaxel (PTX) is one of the most effective broad-spectrum chemotherapeutic agents in the treatment of cancers. However, its clinical application has been limited due to its poor water solubility. Its current clinical administration uses the adjuvant of serious side effects

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