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SML3621

Sigma-Aldrich

Erlotinib

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-[(3-Ethynylphenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline, 6,7-Bis(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4-yl]- (3-ethynyl-phenyl)amine, Erlotinib free base, N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine, NSC 718781, OSI-774

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H23N3O4
CAS-Nummer:
183321-74-6
Molekulargewicht:
393.44
MDL-Nummer:
MFCD02089651
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

SMILES String

N(c3cc(ccc3)C#C)c1ncnc2c1cc(c(c2)OCCOC)OCCOC

InChIKey

AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Erlotinib is an orally available, potent, and specific inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Erlotinib binds to the ATP binding site of the receptor. It is used to treat lung and pancreatic cancer.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000379638
0000379640
0000379640
0000379638
0000308322

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Jennifer Stamos et al.
The Journal of biological chemistry, 277(48), 46265-46272 (2002-08-28)
The crystal structure of the kinase domain from the epidermal growth factor receptor (EGFRK) including forty amino acids from the carboxyl-terminal tail has been determined to 2.6-A resolution, both with and without an EGFRK-specific inhibitor currently in Phase III clinical
Chike Osude et al.
Cells, 11(10) (2022-05-29)
NSCLC treatment includes targeting of EGFR with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as Erlotinib; however, resistance to TKIs is commonly acquired through T790M EGFR mutations or overexpression of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2). We investigated the mechanisms of EGFR-TKI
Xiaoping He et al.
Scientific reports, 12(1), 8007-8007 (2022-05-15)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related death worldwide. Lenvatinib is approved as a first-line treatment for unresectable HCC. The therapeutic duration of lenvatinib is limited by resistance, but the underlying mechanism is unclear. To establish lenvatinib-resistant cells

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