SML1657
Gefitinib
≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor
Synonym(e):
N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839
About This Item
Empfohlene Produkte
product name
Gefitinib, ≥98% (HPLC)
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Farbe
white to beige
Löslichkeit
DMSO: 10 mg/mL, clear
Lagertemp.
room temp
SMILES String
COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4
InChI
1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
InChIKey
XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
Angaben zum Gen
human ... EGFR(1956)
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Anwendung
- To study its effective use in endometrial cancer therapy
- Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
- Cell viability assay and colony formation assay
Biochem./physiol. Wirkung
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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