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Merck

SML0223

Sigma-Aldrich

Zoledronsäure Monohydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

P,P-[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-ethyliden]-bisphosphonsäure Monohydrat, Zoledronat Monohydrat, [1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1,1-diyl]bis(phosphonsäure) Monohydrat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H10N2O7P2·H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated
protect from light

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: ≥2 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.OC(Cn1ccnc1)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O7P2.H2O/c8-5(15(9,10)11,16(12,13)14)3-7-2-1-6-4-7;/h1-2,4,8H,3H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14);1H2

InChIKey

FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Zoledronsäuremonohydrat wird wie folgt verwendet:
  • als Inhibitor der Zellproliferation in der Glioblastom-, Brustkrebstumor- und Prostatakrebszelllinie LAPC4
  • als Konjugat mit D,L-Lactid 75:Glycolid 25 (PLGA) zur Analyse seiner Knochenbildungsfunktion im distalen Femur
  • als Inhibitor des Farnesyldiphoshatsynthaseenzyms in Glioblastomzellen

Biochem./physiol. Wirkung

Zoledronsäure (Zoledronat) ist ein Bisphosphat-Knochenabbauinhibitor, ein Inhibitor von Farnesyldiphophat(FPP)-Synthase, was zu einer nachgelagerten Hemmung der Osteoklastenaktivität führt und den Knochenabbau und -umsatz verringert. Sie wurde verwendet, um postmenopausale Osteoporose, Paget′-Krankheit, Hyperkalzämie und, zusammen mit Krebschemotherapie, Knochenschäden, die durch auf Knochen gestreuten Krebs verursacht wurden, zu behandeln.

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt ist in Lösung extrem instabil und sollte kurz nach der Rekonstitution verwendet werden. Wenn die Lösung gelagert werden muss, kann sie maximal 24 Stunden lang bei 2–8 °C aufbewahrt werden.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Anti-cancer effects of nitrogen-containing bisphosphonates on human cancer cells
Jiang P, et al.
Testing, 7(36), 57932-57932 (2016)
Farnesyl diphosphate synthase is important for the maintenance of glioblastoma stemness
Kim HY, et al.
Experimental & Molecular Medicine, 50(10), 137-137 (2018)
Wei Lei et al.
Scientific reports, 10(1), 7004-7004 (2020-04-26)
The most challenging issue for breast cancer (BC) patients is metastasis to other organs because current therapies do not prevent or eliminate metastatic BC. Here, we show that SM-164, a small molecule inhibitor, which degrades inhibitor of apoptosis proteins (IAPs)
David John Garnett
Journal of cancer research and clinical oncology, 142(3), 611-618 (2015-11-18)
Mevalonate pathway inhibitors are potentially useful chemotherapeutic agents showing growth inhibition and pro-apoptotic effects in cancer cells. The effects of statins and bisphosphonates on cancer growth are attributed to a reduction in protein isoprenylation. Post-translational modification and activation of GTPase
Kiichi Yamamoto et al.
Parasitology international, 66(2), 89-99 (2016-12-07)
Recent evidence suggests that 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol, VD3), the active form of vitamin D (VD), can inhibit the proliferation of microorganisms. In the present study, we conducted in vitro experiments and utilized in vivo murine models to investigate the antimalarial

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