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Merck

P1138

Sigma-Aldrich

1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin

≥99%

Synonym(e):

PC, 1,2-Dioctadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholin, 3-sn-Phosphatidylcholin, 1,2-distearoyl, L-β,γ-Distearoyl-α-lecithin, DSPC, PC(18:0/18:0)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C44H88NO8P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
790.15
Beilstein:
3923978
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

semisynthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥99%

Form

powder

Funktionelle Gruppe

phospholipid

Lipid-Typ

phosphoglycerides

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

InChIKey

NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Nicht-pyrogene, eindeutig definierte Liposomen, beladen mit einem beliebigen Molekül, werden mit einem einzigen Hydrationsschritt gebildet.

Anwendung


  • Amantadine interactions with phase separated lipid membranes.: Diese Studie untersucht die Wechselwirkungen zwischen Amantadin und phasengetrennten Lipidmembranen und liefert Erkenntnisse über die Rolle von 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin in der Struktur und Funktion von Membranen (Kinnun et al., 2024).

  • Design of charge converting lipid nanoparticles via a microfluidic coating technique.: In dieser Studie werden Lipid-Nanopartikel mittels 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin mit Fähigkeiten zur Ladungsumwandlung generiert, wodurch Wirkstoffabgabesysteme verbessert werden können (Zöller et al., 2024).

  • Investigation and Comparison of Active and Passive Encapsulation Methods for Loading Proteins into Liposomes.: Diese Studie vergleicht Methoden zur Proteinverkapselung in Liposomen mittels 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphocholin, was Fortschritte für Wirkstoffabgabetechnologien ermöglicht (Pisani et al., 2023).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pan Li et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 162(2), 349-354 (2012-07-18)
Ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) was one of the most promising strategies to enhance drug delivery in cancer therapy. Microbubbles (MBs) serve as a vehicle to carry anti-tumor drugs and locally release them when exposed to therapeutic ultrasound, resulting in
Peter J Kueffer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(16), 6512-6517 (2013-03-29)
The application of boron neutron capture therapy (BNCT) following liposomal delivery of a (10)B-enriched polyhedral borane and a carborane against mouse mammary adenocarcinoma solid tumors was investigated. Unilamellar liposomes with a mean diameter of 134 nm or less, composed of
Sweta Modi et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 162(2), 330-339 (2012-07-18)
Nanoparticulate drug carriers such as liposomal drug delivery systems are of considerable interest in cancer therapy because of their ability to passively accumulate in solid tumors. For liposomes to have practical utility for antitumor therapy in patients, however, optimization of
Mette Marie Bruun Nielsen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(5), 1525-1532 (2013-01-04)
Imaging ellipsometry (IE) has been applied to generate laterally resolved thickness maps of spin-coated membranes in both the dry and fully hydrated state. Spin-coating offers a convenient preparation method for stacked supported membranes, and in-depth thickness maps for such films
Xiaoming Xu et al.
International journal of pharmaceutics, 423(2), 410-418 (2011-12-31)
A mathematical model has been developed to predict the encapsulation efficiency of hydrophilic drugs in unilamellar liposomes, and will be useful in formulation development to rapidly achieve optimized formulations. This model can also be used to compare drug encapsulation efficiencies

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