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Merck

N8285

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamidadenin-Dinucleotid

pkg of 10 mg (per vial)

Synonym(e):

β-DPN, β-NAD, Coenzym I, Cozymase, DPN, Diphosphopyridin-Nukleotid, Nadid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H27N7O14P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
663.43
Beilstein:
3584133
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
eCl@ss:
39200202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Form

powder

Qualitätsniveau

Verpackung

pkg of 10 mg (per vial)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC(=O)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1

InChIKey

BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N

Angaben zum Gen

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Anwendung

β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (β-NAD) wird verwendet für die Herstellung von deacetyliertem Tubulin. Ebenso wird es für den UDP-Glucose-6-hydrogenase (UGDH)-Enzymaktivitätsassay für die Analyse von Zelllysaten orbitaler Fibroblasten verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (β-NAD) ist ein Neuromodulator und ein hemmender Neurotransmitter. Es ist ein Agonist für Purinorezeptoren (P2Y1).
β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (NAD+) und reduziertes β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (NADH) sind ein Coenzym und Redoxpaar (NAD+:NADH), das an zahlreichen enzymkatalysierten Oxidations-Reduktions-Reaktionen beteiligt ist. Zusätzlich zu seiner Redox-Funktion ist NAD+/NADH ein Spender von ADP-Riboseeinheiten bei ADP-Ribosylierungsreaktionen (ADP-Ribosyltransferasen, Poly(ADP-ribose)polymerasen) und ein Vorläufer von zyklischer ADP-Ribose (ADP-Ribosylzyklasen).
Elektronenakzeptor

Sonstige Hinweise

Dies ist die übliche Form von NAD.
Packungsgröße basiert auf dem NAD-Gehalt, wie mittels UV-VIS bestimmt.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Luminal localization of $\alpha$-tubulin K40 acetylation by cryo-EM analysis of fab-labeled microtubules
Soppina V, et al.
PLoS ONE, 7(10), e48204-e48204 (2012)
Violeta N Mutafova-Yambolieva et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(41), 16359-16364 (2007-10-05)
Peripheral inhibitory nerves are physiological regulators of the contractile behavior of visceral smooth muscles. One of the transmitters responsible for inhibitory neurotransmission has been reputed to be a purine, possibly ATP. However, the exact identity of this substance has never
Shanli Tsui et al.
The Journal of biological chemistry, 286(27), 24487-24499 (2011-05-18)
UDP-glucose dehydrogenase (UGDH) catalyzes the formation of UDP-glucuronate. Glucuronate represents an integral component of the glycosaminoglycan, hyaluronan, which accumulates in orbital Graves disease. Here we report that orbital fibroblasts express higher levels of UGDH than do those from skin. This
Xiongjun Wang et al.
Molecular cell, 76(1), 148-162 (2019-08-27)
The rapid proliferation of cancer cells and dysregulated vasculature within the tumor leads to limited nutrient accessibility. Cancer cells often rewire their metabolic pathways for adaption to nutrient stress, and the underlying mechanism remains largely unknown. Glutamate dehydrogenase 1 (GDH1)
Jeerus Sucharitakul et al.
The Journal of biological chemistry, 288(49), 35210-35221 (2013-10-17)
3-Hydroxybenzoate 6-hydroxylase (3HB6H) from Rhodococcus jostii RHA1 is an NADH-specific flavoprotein monooxygenase that catalyzes the para-hydroxylation of 3-hydroxybenzoate (3HB) to form 2,5-dihydroxybenzoate (2,5-DHB). Based on results from stopped-flow spectrophotometry, the reduced enzyme-3HB complex reacts with oxygen to form a C4a-peroxy

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