Direkt zum Inhalt
Merck

N0632

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamidadenin-Dinucleotid Natriumsalz

Synonym(e):

β-DPN, β-NAD, Coenzym 1, Cozymase, DPN, Diphosphopyridin-Nukleotid, NAD, Nadid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26N7NaO14P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
685.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Assay

≥95% (HPLC)
≥95% (enzymatic)
≥95% (spectrophotometric assay)

Qualitätsniveau

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na].NC(=O)C1=CC=C[N](=C1)C2OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC3OC(C(O)C3O)n4cnc5c(N)ncnc45)C(O)C2O

InChI

1S/C21H28N7O14P2.Na.H/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;;/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H2,23,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,24,25);;

InChIKey

GSZRXOXBGUIRAU-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

Biochem./physiol. Wirkung

β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (NAD+) und β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid, reduziert, (NADH) umfassen ein Coenzym-Redox-Paar (NAD+:NADH), das an einer Vielzahl von enzymkatalysierten Oxidationsreduktionsreaktionen beteiligt ist. Zusätzlich zu seiner Redoxfunktion ist NAD+/NADH ein Spender von ADP-Ribose-Einheiten in ADP-Ribosylaton- (ADP-Ribosyltransferasen-; Poly-(ADP-Ribose-)Polymerasen-)Reaktionen und ein Vorläufer der zyklischen ADP-Ribose (ADP-Ribosylcyclasen).

Sonstige Hinweise

Dies ist die übliche Form von NAD.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Irshad Ali et al.
PloS one, 15(9), e0239340-e0239340 (2020-09-18)
In this study, an enzymatic pathway has been developed to replicate the Calvin Cycle by creating the individual steps of the carbon cycle in a bioreactor. The technology known as "artificial photosynthesis" converts CO2 emissions into a variety of intermediates
Raquel Villanueva et al.
Antioxidants & redox signaling, 30(18), 2013-2029 (2018-11-20)
Aims: The human apoptosis-inducing factor (hAIF) supports OXPHOS biogenesis and programmed cell death, with missense mutations producing neurodegenerative phenotypes.
Lifeng Yang et al.
Cell metabolism, 31(4), 809-821 (2020-03-19)
NADH provides electrons for aerobic ATP production. In cells deprived of oxygen or with impaired electron transport chain activity, NADH accumulation can be toxic. To minimize such toxicity, elevated NADH inhibits the classical NADH-producing pathways: glucose, glutamine, and fat oxidation.
Mikako Yagi et al.
The EMBO journal, 40(8), e105268-e105268 (2021-02-03)
Mitochondrial translation dysfunction is associated with neurodegenerative and cardiovascular diseases. Cells eliminate defective mitochondria by the lysosomal machinery via autophagy. The relationship between mitochondrial translation and lysosomal function is unknown. In this study, mitochondrial translation-deficient hearts from p32-knockout mice were
Norbert Ha et al.
Nucleic acids research, 49(20), 11596-11613 (2021-11-02)
Using the programmable RNA-sequence binding domain of the Pumilio protein, we FLAG-tagged Xist (inactivated X chromosome specific transcript) in live mouse cells. Affinity pulldown coupled to mass spectrometry was employed to identify a list of 138 candidate Xist-binding proteins, from

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.