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N4505

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamidadenin-Dinucleotid, reduziert Dikaliumsalz

Synonym(e):

β-DPNH, β-NADH, DPNH, Diphosphopyridinnucleotid, reduzierte Form, NADH

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About This Item

Lineare Formel:
C21H27N7O14P2K2
CAS-Nummer:
104809-32-7
Molekulargewicht:
741.62
MDL-Nummer:
MFCD00079494
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24897704
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

200

Assay

≥95%

Form

powder

Löslichkeit

10 mM NaOH: soluble-100 mg/mL, clear to hazy, faintly yellow to yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[K].NC(=O)C1=CN(C=CC1)C2OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC3OC(C(O)C3O)n4cnc5c(N)ncnc45)C(O)C2O

InChI

1S/C21H29N7O14P2.K.H/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;;/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,2,5-6H2,(H2,23,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,24,25);;

InChIKey

KMRPNNQOKAHXEZ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... IMPDH2(3615)

Anwendung

β-Nicotinamidadenin-Dinukleotid (NADP+) und β-Nicotinamidadenin-Dinucleotid, reduziert, (NADH) umfassen ein Coenzym-Redox-Paar (NAD+:NADH), das an einer Vielzahl von enzymkatalysierten Oxidationsreduktionsreaktionen beteiligt ist. Zusätzlich zu seiner Redoxfunktion ist NAD+/NADH ein Spender von ADP-Ribose-Einheiten in ADP-Ribosylaton- (ADP-Ribosyltransferasen-; Poly-(ADP-Ribose-)Polymerasen-)Reaktionen und ein Vorläufer der zyklischen ADP-Ribose (ADP-Ribosylcyclasen).

Biochem./physiol. Wirkung

Elektronendonator

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Luisa Schwarzmann et al.
Bioscience reports, 41(1) (2021-01-05)
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) is a coenzyme in metabolic reactions and cosubstrate in signaling pathways of cells. While the intracellular function of NAD is well described, much less is known about its importance as an extracellular molecule. Moreover, there is
Cornelia Wetzker et al.
Scientific reports, 9(1), 19534-19534 (2019-12-22)
Metabolic profiles vary across all levels of biological diversity, from cells to taxa. Two-photon fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) facilitates metabolic characterisation of biological specimens by assaying the intrinsic autofluorescence of the ubiquitous coenzymes NAD(P)H and FAD. The potential of
Sritama De Sarkar et al.
Parasitology research, 118(1), 335-345 (2018-11-25)
Berberine chloride, a plant-derived isoquinoline alkaloid, has been demonstrated to have leishmanicidal activity, which is mediated by generation of a redox imbalance and depolarization of the mitochondrial membrane, resulting in a caspase-independent apoptotic-like cell death. However, its impact on mitochondrial
Erika Chacin et al.
Nature communications, 12(1), 5224-5224 (2021-09-03)
The replication of chromosomes during S phase is critical for cellular and organismal function. Replicative stress can result in genome instability, which is a major driver of cancer. Yet how chromatin is made accessible during eukaryotic DNA synthesis is poorly
Antonio Vassallo et al.
Pharmaceutics, 12(6) (2020-06-19)
The purpose of this study was to improve the knowledge on Hura crepitans L., a plant belonging to the Euphorbiaceae family that, on the one hand, is known to be toxic, but on the other, is a source of polyphenols
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