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Merck

M4939

Sigma-Aldrich

Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Peptidfragment 35–55 von der Ratte/Maus

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

MOG-Peptid 35–55 von der Ratte/Maus

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Peptidfragment 35–55 von der Ratte/Maus, immunodominant epitope of MOG

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

UniProt-Hinterlegungsnummer

Anwendung(en)

cell analysis

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... Mog(17441)
rat ... Mog(24558)

Amino Acid Sequence

Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys

Allgemeine Beschreibung

Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ist eine Komponente des zentralen Nervensystems, die auf der Oberfläche von Oligodendrozyten und Myelin vorhanden ist. Es wird weitläufig zur Erzeugung eines autoimmunen Tiermodells der multiplen Sklerose eingesetzt. In Ratten wird es im Hippocampus exprimiert.

Anwendung


  • Delayed administration of erythropoietin and its non-erythropoietic derivatives ameliorates chronic murine autoimmune encephalomyelitis.: Diese Arbeit untersucht die verzögerte therapeutische Verabreichung von Erythropoietin und seiner Derivate bei der Behandlung der autoimmunen Enzephalomyelitis, wobei das Myelin-Oligodendrozyt-Glykoprotein-Peptidfragment 35-55 zur Induktion des Krankheitsmodells bei Mäusen verwendet wird (Savino et al., 2006).

  • Absence of reuptake of serotonin influences susceptibility to clinical autoimmune disease and neuroantigen-specific interferon-gamma production in mouse EAE.: In dieser Studie wird die Rolle der Serotoninwiederaufnahme bei der Modulation von Immunreaktionen und der Anfälligkeit gegenüber Autoimmunerkrankungen untersucht, wobei das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Peptidefragment 35-55 verwendet wird, um eine experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis bei Mäusen zu induzieren (Hofstetter et al., 2005).

  • Transcriptional therapy with the histone deacetylase inhibitor trichostatin A ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis.: Die Studie zeigt die Wirksamkeit von Trichostatin A, einem Histondeacetylase-Inhibitor, bei der Behandlung einer experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis. Das Myelin-Oligodendrozyt-Glykoprotein-Peptidfragment 35-55 wurde verwendet, um das Krankheitsmodell bei Ratten und Mäusen zu induzieren und Erkenntnisse über potenzielle epigenetische Therapien zu erhalten (Camelo et al., 2005).

Biochem./physiol. Wirkung

Induziert experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis in Nagetieren; eine einzige Injektion dieses Peptids bewirkt eine schubförmig remittierende neurologische Krankheit mit umfassender plaque-ähnlicher Demyelinisierung; Immunisierung mit MOG (35–55) unterdrückt die spontane Regeneration von mit MPTP verletzten dopaminergen Neuronen.

Sonstige Hinweise

Lyophilisiert aus 0,1 % TFA in H2O

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Novel pathogenic epitopes of myelin oligodendrocyte glycoprotein induce experimental autoimmune encephalomyelitis in C57BL/6 mice
Cecile Delarasse
Immunology, 140(4), 456-464 (2013)
Ewa Balkowiec-Iskra et al.
Acta neurobiologiae experimentalis, 63(2), 109-115 (2003-08-21)
The pathological process of neurodegeneration is accompanied by an inflammatory reaction that is believed to contribute to the pathogenesis of neurodegenerative diseases. The aim of our study was to evaluate the influence of autoimmune reaction induced by post-traumatic vaccination with
Oligodendrocyte myelin glycoprotein (OMgp) in rat hippocampus is depleted by chronic ethanol consumption.
Okamoto H
Neuroscience Letters, 406(1-2), 76-80 (2006)
Sajad Karampoor et al.
International immunopharmacology, 78, 105943-105943 (2019-12-13)
A growing body of evidence has shown that the human immunodeficiency virus (HIV) infection is associated with a significantly decreased risk of developing multiple sclerosis (MS) in patients with acquired immunodeficiency virus (AIDS). It is thought that two mechanisms are
Rong Chen et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 13, 114-114 (2020-07-23)
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory autoimmune disease affecting the central nervous system (CNS) that currently does not have any effective treatment. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is often employed as a model to mimic the clinical manifestations of MS, mainly

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