Direkt zum Inhalt
Merck

P2980

Sigma-Aldrich

Pertussis toxin

from Bordetella pertussis, buffered aqueous glycerol solution, protein endotoxin

Synonym(e):

Histamin-sensitizing Faktor, IAP, Islet Activating Protein, PTX, Pertussisgen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Pertussistoxin aus Bordetella pertussis, buffered aqueous glycerol solution

Beschreibung

aseptically packaged

Qualitätsniveau

Form

buffered aqueous glycerol solution

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O(C)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C26H52O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26(27)28-2/h3-25H2,1-2H3

Angaben zum Gen

Bordetella pertussis Tohama I ... ptxA(2665068) , ptxB(2665069) , ptxC(2665408)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Pertussis-Toxin (PTX) ist ein Protein, das aus dem Bakterium Bordetella coccobacillus isoliert wird. Das Toxin wird in einem nicht aktiven Zustand ausgeschieden. Wenn das B-Oligomer des Bakteriums Bordetella coccobacillus in Kontakt mit der Zellmembran kommt, wird eine S1-Untereinheit seines A-Protomers aktiviert. Diese Aktivierung kann durch Glutathion und/oder ATP vermittelt werden.

Anwendung

Das Pertussis-Toxin von Bordetella pertussis wird wie folgt verwendet: zur Verstärkung der kardialen Myosin-Immunisierung von Ratten zur Induktion einer Myokarditis, zum Aufbrechen der Blut-Hirn-Schranke im Cuprizon- und Cuprizon-/MOG-EAE-Modell, als Inhibitor der G-αi-Signalübertragung
Das Toxin wird von B. pertussis in einer inaktiven Form freigesetzt. Wenn das B-Oligomer des Pertussistoxins an die Zellmembran bindet, wird die S1-Untereinheit seines A-Protomers möglicherweise durch die Wirkung von Glyutathion und ATP aktiviert. Ein Protokoll für die Aktivierung des Pertussistoxins in vitro wird von Kaslow, et al vorgegeben.

Biochem./physiol. Wirkung

Das Pertussistoxin katalysiert die ADP-Ribosylierung der α-Untereinheiten der heterotrimeren Guanin-Nukleotid-Regulatorproteine Gi, Go und Gt. Dadurch wird die Wechselwirkung der G-Protein-Heterotrimere mit Rezeptoren verhindert und deren Kupplung und Aktivierung blockiert. Da die Gα-Untereinheiten in ihrem GDP-gebundenen, inaktiven Zustand verbleiben, sind sie nicht in der Lage, Adenylylcyclase zu inaktivieren oder K+-Kanäle zu öffnen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für die Erforschung zyklischer Nukleotide. Klicken Sie bitte hier, um weitere zyklische Nukleotidprodukte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Physikalische Form

Aseptisch gefüllte Lösung in 50 % Glycerin mit 50 mM TRIS, 10 mM Glycin, 0,5 M NaCl, pH-Wert 7,5

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Antonietta Franco et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 121, 60-68 (2018-07-04)
G-protein receptor kinases (GRKs) regulate adult hearts by modulating inotropic, chronotropic and hypertrophic signaling of 7-transmembrane spanning neurohormone receptors. GRK-mediated desensitization and downregulation of β-adrenergic receptors has been implicated in adult heart failure; GRKs are therefore a promising therapeutic target.
Kevin C Kemp et al.
Acta neuropathologica, 135(6), 907-921 (2018-03-16)
Bone marrow-derived cells are known to infiltrate the adult brain and fuse with cerebellar Purkinje cells. Histological observations that such heterotypic cell fusion events are substantially more frequent following cerebellar injury suggest they could have a role in the protection
Jonathan Hoggatt et al.
Cell, 172(1-2), 191-204 (2017-12-12)
Hematopoietic stem cell transplantation is a potential curative therapy for malignant and nonmalignant diseases. Improving the efficiency of stem cell collection and the quality of the cells acquired can broaden the donor pool and improve patient outcomes. We developed a
Jason M Conley et al.
The Journal of biological chemistry, 297(1), 100881-100881 (2021-06-19)
GPR17 is a G-protein-coupled receptor (GPCR) implicated in the regulation of glucose metabolism and energy homeostasis. Such evidence is primarily drawn from mouse knockout studies and suggests GPR17 as a potential novel therapeutic target for the treatment of metabolic diseases.
Su Jin Hwang et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 90(1), 9-19 (2009-10-14)
FTY720, a sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator, suppresses immune responses by inhibiting T-cell migration into target tissues; however, it does not alter T-cell functions. In this study, we investigated the biological effects of FTY720 on NKT cells. Unlike T cells

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.