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Merck

K8625

Sigma-Aldrich

L-Kynurenin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
208.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Kynurenin, ≥98% (HPLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

219 °C

Anwendung(en)

detection

SMILES String

N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)/t8-/m0/s1

InChIKey

YGPSJZOEDVAXAB-QMMMGPOBSA-N

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Anwendung

L-Kynurenine has been used as a standard for indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) assay. It has also been used as a standard to extract and quantify kynurenine from cultured cells and media.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Kynurenine is a key intermediate in the breakdown of L-tryptophan and the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) via the kynurenine pathway. It is involved in a variety of neurological processes and diseases. L-Kynurenine is a substrate for kynureninase/kynurenine hydrolase; kynurenine 3-monooxygenase and kynurenine-oxoglutarate transaminase.
Key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Involvement of Neuroinflammation and Kynurenine Pathway in Parkinson's Disease
Anna Zinger
Parkinson's Disease (2011)
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Yiquan Chen
International Journal of Tryptophan Research : IJTR, 2, 1-19 (2009)
Evaluation of radiofluorinated carboximidamides as potential IDO-targeted PET tracers for cancer imaging
Xuan Huang
Oncotarget, 8(29), 46900-46914 (2017)
Extraction and Quantification of Tryptophan and Kynurenine from Cultured Cells and Media Using a High Performance Liquid Chromatography (HPLC) System Equipped with an Ultra-Sensitive Diode Array Detector
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Bio-protocol, 6(7), e1781-e1781 (2016)
Cara C Schafer et al.
Oncotarget, 7(46), 75407-75424 (2016-10-06)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) has been implicated in immune evasion by tumors. Upregulation of this tryptophan (Trp)-catabolizing enzyme, in tumor cells and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) within the tumor microenvironment (TME), leads to Trp depletion that impairs cytotoxic T cell responses

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