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Merck

G0660

Sigma-Aldrich

α-Glucosidase aus Saccharomyces cerevisiae

greener alternative

recombinant, expressed in proprietary host, lyophilized powder, ≥100 units/mg protein

Synonym(e):

α-D-Glucosidase, α-D-Glucoside glucohydrolase, Maltase aus Hefe

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.32

Rekombinant

expressed in proprietary host

Qualitätsniveau

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

≥100 units/mg protein

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Waste Prevention
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

UniProt-Hinterlegungsnummer

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

bakers yeast ... MAL12(853209) , MAL32(852602)

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde für die Verwendung in der Stäkehydrolyseforschung hinsichtlich Energieeffizienz und Abfallvermeidung verbessert. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Artikel in den Biodateien.

Anwendung

Für die Bestimmung der α-Amylase und die Synthese verschiedener 1′-O-Sucrose- und 1-O-Fructose-Ester

Biochem./physiol. Wirkung

Hydrolyse terminaler, nicht reduzierender 1→4-verknüpfter D-Glucose-Reste mit Freisetzung von D-Glucose.

Einheitendefinition

Eine Einheit setzt 1,0 μmol D-Glucose aus p-Nitrophenyl-α-D-Glucoside pro min bei pH-Wert 6,8 und 37 °C frei.

Physikalische Form

Lyophilisiertes Pulver, das Kaliumphosphat-Puffersalz (pH 7,15) und ca. 70 % Laktose enhält.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach Biuret.

Substrat

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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M Ali et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 692-701 (2020-03-12)
A new series of thiobarbituric (thiopyrimidine trione) enamine derivatives and its analogues barbituric acid derivatives was synthesised, characterised, and screen for in vitro evaluation of α-glucosidase enzyme inhibition and anti-glycation activity. This series of compounds were found to inhibit α-glucosidase activity
Qiulian He et al.
Journal of oleo science, 71(6), 863-873 (2022-05-19)
In this study, some phenolic compounds including 4-Hexylresorcinol, 5-Pentadecylresorcinol, 5-Tricosylresorcinol, Bilobol, and Urushiol were tested against α-glycosidase enzyme from Saccharomyces cerevisiae and sorbitol dehydrogenase enzymes from sheep liver. These compounds determined good inhibition properties against α-glycosidase and sorbitol dehydrogenase (SDH)
Yuheng Hu et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 34(1), 15-30 (2018-10-27)
A variety of substituted 3-arylcoumarin derivatives were synthesised through microwave radiation heating. The method has characteristics of environmental friendliness, economy, simple separation, and purification process, less by-products and high reaction yield. Those 3-arylcoumarin derivatives were screened for antioxidant, α-glucosidase inhibitory
Rutger Hermsen et al.
Molecular systems biology, 11(4), 801-801 (2015-04-12)
When bacteria are cultured in medium with multiple carbon substrates, they frequently consume these substrates simultaneously. Building on recent advances in the understanding of metabolic coordination exhibited by Escherichia coli cells through cAMP-Crp signaling, we show that this signaling system
Bernard Ntezimana et al.
Foods (Basel, Switzerland), 10(11) (2021-11-28)
The present study emphasizes the effect of withering time set at 4 ± 0.5 h (WT4), 6 ± 0.5 h (WT6), 8 ± 0.5 h (WT8), 10 ± 0.5 h (WT10), and 12 ± 0.5 h (WT12) on the sensory

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