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Merck

E1383

Sigma-Aldrich

Etoposid

95.0-105.0% (anhydrous basis), powder, topoisomerase II inhibitor

Synonym(e):

4′-Demethylepipodophyllotoxin 9-(4,6-O-ethyliden-β-D-glucopyranosid), VP-16-213

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H32O13
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
588.56
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Etoposid, synthetic, 95.0-105.0%, powder

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

95.0-105.0%

Form

powder

Farbe

white to off-white

pKa 

9.8

mp (Schmelzpunkt)

236-251 °C (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

neoplastics

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Ersteller

Teva

SMILES String

COc1cc(cc(OC)c1O)[C@H]2[C@@H]3[C@H](COC3=O)[C@H](O[C@@H]4O[C@@H]5CO[C@@H](C)O[C@H]5[C@H](O)[C@H]4O)c6cc7OCOc7cc26

InChI

1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1

InChIKey

VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Etoposid gehört zur Arzneimittelklasse der Topoisomerase-II-Inhibitoren. Diese teilsynthetische Verbindung wird aus Podophyllum peltatum und Podophyllum emodi gewonnen. Der zwischen Etoposid und Topoisomerase II gebildete Komplex löst einen mutagenen und Zelltod-Signalweg aus und beweist eine optimale Wirksamkeit in Tumorzellen mit erhöhten Werten an Topoisomerase-II-Enzymen. Etoposid wird als orales oder intravenöses Chemotherapeutikum verabreicht.
Etopsid wird aus Podophyllotoxinen von Pflanzen synthetisiert.

Anwendung

Etopsid wird wie folgt verwendet:
  • um die Arzneimittel-Stammlösung in Dimethylsulfoxid (DMSO) herzustellen, und um die Sensitivität von mutierten DT40-Zellen zu profilieren und zu vergleichen
  • um Zellen für einen Zelllebensfähigkeits-Assay zu inkubieren
  • um Neuro-2A-Zellen zu behandeln, um den programmierten Zelltod einzuleiten

Biochem./physiol. Wirkung

Etopsid ist ein Antitumormittel, das Komplexe mit Topoisomerase II und DNA bildet, um die Doppelstrang- und Einzelstrangspaltung von DNA zu verstärken und die erneute Ligation reversibel zu hemmen. Blockiert den Zellzyklus in der S-Phase und G2-Phase des Zellzyklus; leitet die Apoptose in normalen und Tumorzelllinien ein; hemmt die Synthese des Onkoproteins MDM2 und leitet die Apoptose in Tumorzelllinien, die MDM2 überexprimieren ein.
Etopsid wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Hodenkrebs, Kaposi′-Sarkom, nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), SCLC (kleinzelliges Bronchialkarzinom) und Lymphom verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox- und Apoptose-Forschung. Entdecken Sie weitere ADME-Tox- und Apoptose-Produkte. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Teva entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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Etoposide
Reyhanoglu G and Tadi P
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Differential and common DNA repair pathways for topoisomerase I-and II-targeted drugs in a genetic DT40 repair cell screen panel
Maede Y, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 13(1), 214-220 (2014)
Pharmacology and Therapeutics for Dentistry - E-Book, 700-700 (2010)
The latency-related gene of bovine herpesvirus 1 inhibits programmed cell death
Ciacci-Zanella J, et al.
Journal of Virology, 73(12), 9734-9740 (1999)
Loss of TBL1XR1 disrupts glucocorticoid receptor recruitment to chromatin and results in glucocorticoid resistance in a B-lymphoblastic leukemia model
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