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Merck

D0260

Sigma-Aldrich

N6,2′-O-Dibutyryladenosin 3′,5′-zyklisches Monophosphat Natriumsalz Monohydrat

≥97% (HPLC), powder

Synonym(e):

Bucladesin Natrium-Kaliumsalz, Dibutyryl cAMP Natriumsalz, Dibutyryl zyklisches AMP Natriumsalz

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About This Item

Lineare Formel:
C18H23N5O8PNa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
491.37
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Verunreinigungen

≤0.5% cyclic AMP and 2′-O-monobutyryl-cyclic AMP
≤3% N6-monobutyryl-cyclic AMP

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: 100 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].CCCC(=O)Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3OC(=O)CCC

InChI

1S/C18H24N5O8P.Na/c1-3-5-11(24)22-16-13-17(20-8-19-16)23(9-21-13)18-15(30-12(25)6-4-2)14-10(29-18)7-28-32(26,27)31-14;/h8-10,14-15,18H,3-7H2,1-2H3,(H,26,27)(H,19,20,22,24);/q;+1/p-1/t10-,14-,15-,18-;/m1./s1

InChIKey

KRBZRVBLIUDQNG-JBVYASIDSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Dibutyryl-cyclisches-Adenosin-Monophosphat (cAMP) simuliert die Aktivität des endogenen cAMP.Es ist lipophil, weist dadurch eine höhere Zelldurchlässigkeit auf und hat eine höhereHydrolyseresistenz gegenüber cAMP-Phosphodiesterase. Dibutyryl cAMPhemmt Phosphodiesterasen und spielt eine wichtige Rolle als Sonde inSignaltransduktionswegen.

Anwendung

Es wird als Bestandteil des Differenzierungsmediums verwendet, um eine Differenzierungdopaminerger Neuronen aus Vorläuferzellen der Bodenplatte zu induzieren. Es wird außerdemalsSupplement in DMEM/ F12 verwendet, um neuronale Zellen aus humanen pluripotenten Stammzellen zu kultivieren.
N6,2′-O-Dibutyryladenosin 3′,5′-zyklisches Monophosphatnatriumsalz wurde verwendet:
  • als Kulturmediumzusatz für die Differenzierung von Neuralleisten-Stammzellen (NCSCs)
  • als eine Komponente des Auftaumediums für kryokonservierte aus menschlichen iPSC (induzierte pluripotente Stammzellen) gewonnenen Neuronen
  • in serumfreiem Dulbeccos modifiziertem Eagle-Medium (DMEM), um die Differenzierung von Astrozyten zu induzieren

Biochem./physiol. Wirkung

Zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA) aktiviert.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für die Erforschung zyklischer Nukleotide. Klicken Sie bitte hier, um weitere zyklische Nukleotidprodukte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Vorsicht

Verliert die 2′-O-Butyryl-Gruppe bei pH 8,5

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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