Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

C0400

Sigma-Aldrich

Carmustin

≥98% (TLC), oily liquid to amorphous solid, DNA alkylating agent

Synonym(e):

1,3-Bis-(2-chlorethyl)-1-nitroso-harnstoff, BCNU

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9Cl2N3O2
CAS-Nummer:
154-93-8
Molekulargewicht:
214.05
EG-Nummer:
205-838-2
MDL-Nummer:
MFCD00057706
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24278289
NACRES:
NA.77

product name

Carmustin, ≥98%

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

Form

(Oily liquid to amorphous solid)

mp (Schmelzpunkt)

30 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

ClCCNC(=O)N(CCCl)N=O

InChI

1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)

InChIKey

DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GSR(2936)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Carmustin ist eine mit dem Senfgas verwandte β-Chlor-Nitrosoharnstoff-Verbindung, die in der Chemotherapie verwendet wird. Es hemmt die DNA-Replikation und die DNA-Transkription.

Anwendung

Carmustin wurde zur Selektion von transduzierten Zellen, die den foamyviralen Vektor MGMTP140K exprimieren, verwendet. Des Weiteren wurde es bei fluoreszenzaktivierten Zellsortierungs-Assays (FACS-Assays) verwendet, um die Zelllinienreaktion auf Carmustin zu testen.

Biochem./physiol. Wirkung

Carmustin ist ein DNA-alkylierender Wirkstoff, der DNA-Zwischenstrang-Quervernetzungen verursacht. Es ist wirksam gegen Gliome und andere solide Tumoren.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein ausgewähltes Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Klicken Sie bitte hier, um weitere empfohlene Apoptoseprodukte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Ching-Hsiang Fan et al.
Biomaterials, 34(8), 2142-2155 (2012-12-19)
Current chemotherapeutic agents do not only kill tumor cells but also induce systemic toxicity that significantly limits their dosage. Focused ultrasound (FUS) in the presence of microbubbles (MBs) is capable of transient and local opening of the blood-brain barrier (BBB)
John Blazeck et al.
Biotechnology journal, 5(7), 647-659 (2010-02-13)
The advent of high throughput genome-scale bioinformatics has led to an exponential increase in available cellular system data. Systems metabolic engineering attempts to use data-driven approaches--based on the data collected with high throughput technologies--to identify gene targets and optimize phenotypical
W Stahl et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 106-109 (1992-01-01)
S-[(2-Chloroethyl)carbamoyl]glutathione (SCCG), a compound formed during the decomposition of BCNU in the presence of GSH, induces DNA damage in a human lymphoblastoid cell line. This GSH conjugate was shown by direct fast atom bombardment mass spectrometric analysis to transfer an
Mapping the human kinome in response to DNA damage
Owusu M, et al.
Testing, 26(3), 555-563 (2019)
Foamy viral vector integration sites in SCID-repopulating cells after MGMTP140K-mediated in vivo selection
Olszko ME, et al
Gene Therapy, 22(7), 591-591 (2015)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.