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Merck

A7007

Sigma-Aldrich

S-(5′-Adenosyl)-L-methioninchlorid

≥75%

Synonym(e):

AdoMet, Aktives Methionin, SAM-Chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H23ClN6O5S · 2 HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
507.82
Beilstein:
6560002
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic (chemical)

Qualitätsniveau

Assay

≥75%

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

H2O: 100 mg/mL

Anwendung(en)

cell analysis

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.Cl.[Cl-].C[S+](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C15H22N6O5S.3ClH/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;;;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);3*1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;;;/m0.../s1

InChIKey

KBAFOJZCBYWKPU-XQVUROGGSA-N

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Allgemeine Beschreibung

S-(5′-Adenosyl)-L-methioninchlorid-Dihydrochlorid (SAM) erleichtert den Transfer von Methylgruppen auf Proteine, Lipide und Nukleinsäuren. Methionin-Adenosyl-Transferase katalysiert die Synthese von SAM aus Methionin und Adenosintriphosphat (ATP). SAM reguliert verschiedene Zellfunktionen wie Zellteilung, Zelltod, Transkription, genetische Stabilität, Gleichgewicht zwischen Oxidantien/Antioxidantien und Polyaminhomöostase. In therapeutischer Hinsicht findet SAM Anwendung als Nahrungsergänzungsmittel für Menschen mit verschiedenen Erkrankungen wie Osteoarthritis und Leberschäden. Des Weiteren reguliert SAM die Transsulfurierungsreaktionen durch Bindung an den Regulierungsbereich des Hauptenzyms Cystathionin-β-Synthase (CBS).[1]

Anwendung

S-(5′-Adenosyl)-L-methioninchlorid-Dihydrochlorid wurde als Medienzusatz für das S30-Zellextrakt verwendet.[2] Des Weiteren wurde es zur Messung der Interaktion mit Catechol-O-Methyltransferase (COMT) mittels Quarzkristall-Mikrowaage (QCM), Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) und isothermer Titrationskalorimetrie (ITC) mit kompatiblen Lipid-Doppelschichten und Vesikeln eingesetzt.[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Methylspender; Cofaktor für enzymkatalysisierte Methylierungen, einschließlich Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und DNA-Methyltransferasen (DNMT).
Methylspender; Cofaktor für enzymkatalysisierte Methylierungen, einschließlich Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und DNA-Methyltransferasen (DNMT). Ist in allen Zellen vorhanden, aber in der Leber konzentriert, wo 85 % aller Methylierungsreaktionen stattfinden. Ist auch an der Regelung der Leberfunktion, am Wachstum und an der Reaktion auf Verletzungen beteiligt.

Vorsicht

Wenn präpariert, weist dieses Material eine Reinheit von 80 - 90 % auf, ist jedoch sehr instabil. Bei 25 °C wurde ein täglicher Reinheitsverlust von 10 % verzeichnet.

Hinweis zur Analyse

Die Reinheit variiert je nach UV und HPLC.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Membrane bound COMT isoform is an interfacial enzyme: general mechanism and new drug design paradigm
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Andria V Rodrigues et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(5), 663-671 (2019-09-13)
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