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D152927

Sigma-Aldrich

Dimethylcarbonat

greener alternative

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Kohlensäure-Dimethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2CO
CAS-Nummer:
616-38-6
Molekulargewicht:
90.08
Beilstein:
635821
EG-Nummer:
210-478-4
MDL-Nummer:
MFCD00008420
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57654072
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

3.1 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

18 mmHg ( 21.1 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.368 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2-4 °C (lit.)

Dichte

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

, Aligned

SMILES String

O=C(OC)OC

InChI

1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3

InChIKey

IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dimethylcarbonat (DMC) ist ein vielseitiges, ungiftiges, biologisch abbaubares Reagenz mit abstimmbarer chemischer Reaktivität. Es eignet sich als grüne Alternative zu Dimethylsulfat oder Methylhalogeniden und Phosgen für Methylierungs- und Carboxylierungsreaktionen. Die basenkatalysierte Reaktion zwischen Kohlendioxid und Methanol zur Bildung von DMC wurde untersucht. Es wurden verschiedene thermodynamische Parameter von DMC beschrieben:

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt ist eine grünere Alternative zu herkömmlichen Lösungsmitteln und Chemikalien. Weitere Informationen finden Sie hier.

Anwendung

Dimethylcarbonat kann verwendet werden, um Folgendes zu synthetisieren:
  • Methylphenylcarbonat durch die Transesterifizierung mit Phenol.
  • Diphenylcarbonat durch die Transesterifizierung mit Methylphenylcarbonat.
  • Methylcarbamate, ein Rohstoff für die Synthese von Isocyanat.
  • Tetramethoxysilan durch Reaktion mit Kieselerde bei 550-600 K.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Umweltverträglicheres Lösungsmittel

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

60.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

16 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1028
SDBB0749
MKCW5981
MKCV7668
MKCW1721

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Mario Battisti et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 7, 296-296 (2019-11-30)
Transdermal drug delivery represents an appealing alternative to conventional drug administration systems. In fact, due to their high patient compliance, the development of dissolvable and biodegradable polymer microneedles has recently attracted great attention. Although stamp-based procedures guarantee high tip resolution
Direct synthesis of dimethyl carbonate from carbon dioxide and methanol catalyzed by base.
Fang S and Fujimoto K.
Applied Catalysis A: General, 142(1), L1-L3 (1996)
Transesterification of cyclic carbonates to dimethyl carbonate using solid oxide catalyst at ambient conditions: environmentally benign synthesis.
Meenakshisundaram Sankar et al.
ChemSusChem, 3(5), 575-578 (2010-04-02)
Fusheng Liu et al.
Journal of hazardous materials, 174(1-3), 872-875 (2009-09-24)
An environmentally friendly strategy for methanolysis of polycarbonate (PC) to recover bisphenol A (BPA) and dimethyl carbonate (DMC) was developed in which PC could be methanolyzed in an ionic liquid without any acid or base catalyst under moderate conditions. The
Yongjiang Gan et al.
Carbohydrate research, 346(3), 389-392 (2011-02-08)
A novel green synthesis process about methyl-β-cyclodextrin has been investigated through the reaction between β-cyclodextrin and dimethyl carbonate by anhydrous potassium carbonate as catalyst in DMF. The influence of experimental factors including the molar ratio of dimethyl carbonate to β-cyclodextrin
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