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Merck

754935

Sigma-Aldrich

Ethylmethylcarbonat

greener alternative

99%

Synonym(e):

EMC, Kohlensäure-Ethylmethylester, Methylethylcarbonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
104.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.378

bp

101 °C

mp (Schmelzpunkt)

-55 °C

Dichte

1.006 g/mL at 25 °C

Anwendung(en)

battery manufacturing

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

CCOC(=O)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-3-7-4(5)6-2/h3H2,1-2H3

InChIKey

JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethylmethylcarbonat (EMC) ist ein Lösungsmittel mit geringer Viskosität, das allgemein durch die Veresterung von Chlorformiat mit Ethanol hergestellt wird. Es kann auch durch Transveresterung von Dimethylcarbonat (DMC) mit Ethanol hergestellt werden.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Energieeffizienz verbessert. Weitere Einzelheiten dazu finden Sie hier.

Anwendung

EMC wird weitgehend als Co-Lösungsmittel für den nichtwässrigen Elektrolyten eingesetzt. Es verbessert die Energiedichte und Entladungskapazität von Lithiumionenbatterien.

Piktogramme

Flame

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

75.0 °F

Flammpunkt (°C)

23.9 °C


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Lithium difluoro (oxalato) borate/ethylene carbonate+ propylene carbonate+ ethyl (methyl) carbonate electrolyte for LiMn2O4 cathode
Fu MH, et al.
Journal of Power Sources, 195(3), 862-866 (2010)
Zeolitic imidazolate framework as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate
Zhou X, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 366, 43-47 (2013)
Liu J, et al.
Electrochemical Communications, 13(3), 269-269 (2011)
McEwen A, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 146(5), 1687-1687 (1999)
Metal-organic frameworks as an acid catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate via transesterification
Zhou Y, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 308(1-2), 68-72 (2009)

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