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Merck

48260

Millipore

D-(+)-Galactose

suitable for microbiology, ≥99.0%

Synonym(e):

Galactose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.16
Beilstein:
1724619
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106212
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥99.0%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +80±1°, 24 hr, c = 5% in H2O

Glührückstand

≤0.1% (as SO4)

Verlust

≤0.1% loss on drying

mp (Schmelzpunkt)

167-170 °C (dec.)
168-170 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

As: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Anwendung(en)

microbiology

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4+,5+,6-/m0/s1

InChIKey

GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Galactose ist ein Mitglied einer Gruppe von Kohlenhydraten, die als Einfachzucker (Monosaccharide) bekannt sind. Es kommt in der Natur in der Regel in Kombination mit anderen Zuckern vor, zum Beispiel in Lactose (Milchzucker). Galactose kommt auch in komplexen Kohlenhydraten (siehe Polysaccharide) und in kohlenhydrathaltigen Lipiden vor, die Glycolipide genannt werden. Sie wird als Kohlenstoffquelle genutzt und trägt durch ihre Umwandlung zu Glucose durch Enzyme, die den Leloir-Galactosestoffwechsel darstellen, zum Energiestoffwechsel bei. Sie wird in verschiedenen Medien zur Kultivierung von Bakterien und Pilzen eingesetzt. Die metabolischen Schritte der D-Galactose-Nutzung werden durch die Proteine GalK (Galactokinase), GalT (Galactose-1-phosphateuridylyltransferase) und GalE (UDP-Galactose-4-epimerase) katalysiert.

Anwendung

Galactose kann als Kohlenhydratquelle für verschiedene Organismen verwendet werden, zum Beispiel für lactobacilli, coliforms, Salmonella und streptococci. Es handelt sich dabei um ein einfaches Monosaccharid, das als Energie- und Kohlenstoffquelle für das Kultivieren von verschiedenen Bakterien, Pilzen und Hefen in vielen Industrien wie Lebensmittel-, pharmazeutische und Kosmetikindustrie dient.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Alexandra Menna et al.
Bio-protocol, 10(5), e3546-e3546 (2021-03-05)
The plant cell wall is a complex network of polysaccharides and proteins that provides strength and structural integrity to plant cells, as well as playing a vital role in growth, development, and defense response. Cell wall polysaccharides can be broadly
Vidhya Bharathi et al.
Bio-protocol, 7(15), e2440-e2440 (2017-08-05)
The yeast Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) harboring ade1 or ade2 mutations manifest red colony color phenotype on rich yeast medium YPD. In these mutants, intermediate metabolites of adenine biosynthesis pathway are accumulated. Accumulated intermediates, in the presence of reduced glutathione
Lucia Pažitná et al.
Journal of biotechnology, 314-315, 34-40 (2020-04-17)
Glycosylation of therapeutic glycoproteins significantly affects their physico-chemical properties, bioactivity and immunogenicity. The determination of glycan composition is highly important regarding their development and production. Therefore, there is a demand for analytical techniques enabling rapid and reliable glycoprofiling of therapeutic
Michelle P Christie et al.
PloS one, 9(4), e95024-e95024 (2014-04-17)
Glycosylation of biopharmaceuticals can mediate cell specific delivery by targeting carbohydrate receptors. Additionally, glycosylation can improve the physico-chemical (drug-like) properties of peptide based drug candidates. The main purpose of this study was to examine if glycosylation of the peptide enkephalin
Lu Han et al.
Biomaterials, 44, 111-121 (2015-01-27)
Multifunctional nanocomplexes (NCs) consisting of urocanic acid-modified galactosylated trimethyl chitosan (UA-GT) conjugates as polymeric vectors, poly(allylamine hydrochloride)-citraconic anhydride (PAH-Cit) as charge-reversible crosslinkers, and vascular endothelial growth factor (VEGF) siRNA as therapeutic genes, were rationally designed to simultaneously overcome the extracellular

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