MABN102
Anti-ARX-Antikörper, Klon 11F6.2
clone 11F6.2, from mouse
Synonym(e):
Homeobox protein ARX, Aristaless-related homeobox
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
11F6.2, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... ARX(170302)
Allgemeine Beschreibung
Aristaless-verwandtes Homöobox-Protein (ARX) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Gehirn, Hoden und Pankreas spielt. Die Genziele und nukleären Bindungspartner von ARX sind weniger klar, obwohl gezeigt wurde, dass ARX mit dem Pax4-Promoter interagiert. Es wurden jedoch mehr als fünfzig ARX-Mutationen identifiziert und die resultierenden Phänotypen sind gut untersucht. ARX-Mutationen sind mit dem X-Chromosom verknüpft und führen zu verschiedenen Syndromen, einschließlich X-chromosomales West-Syndrom, X-chromosomale Myoklonusepilepsie, Partington-Syndrom und X-chromosomale mentale Retardierung.
Immunogen
GST-markiertes rekombinantes Protein, das humanem ARX entspricht.
Anwendung
Dieser Anti-ARX-Antikörper, Klon 11F6.2, ist zur Verwendung in Western Blot und IHC(P) für den Nachweis von ARX validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungsneurologie
Entwicklungsneurologie
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies ARX in menschlichem Hirngewebe nach.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Gewebelysat aus dem menschlichen Pankreas.
Western-Blot-Analyse: 2 µg/ml dieses Antikörpers wiesen ARX in 200 µg Gewebelysat aus dem menschlichen Pankreas nach.
Western-Blot-Analyse: 2 µg/ml dieses Antikörpers wiesen ARX in 200 µg Gewebelysat aus dem menschlichen Pankreas nach.
Zielbeschreibung
~ 58 kDa beobachtet. In manchen Zelllysaten kann bei ~ 23 kDa eine uncharakterisierte Bande auftreten.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Gewebelysat aus dem menschlichen Pankreas.
Gewebelysat aus dem menschlichen Pankreas.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Wenzel M Hackeng et al.
Gut (2021-04-15)
Recent studies have found aristaless-related homeobox gene (ARX)/pancreatic and duodenal homeobox 1 (PDX1), alpha-thalassemia/mental retardation X-linked (ATRX)/death domain-associated protein (DAXX) and alternative lengthening of telomeres (ALT) to be promising prognostic biomarkers for non-functional pancreatic neuroendocrine tumours (NF-PanNETs). However, they have
Wenzel M Hackeng et al.
Endocrine pathology, 31(2), 108-118 (2020-02-28)
Insulin-producing pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs)/insulinomas are generally considered to be indolent tumors with an excellent prognosis after complete resection. However, some insulinomas have a poor prognosis due to relapses and metastatic disease. Recently, studies in non-functional PanNETs indicated that behavior
Wenzel M Hackeng et al.
Diagnostic cytopathology, 48(4), 308-315 (2019-12-18)
The transcription factors ARX and PDX1, and alternative lengthening of telomeres (ALT) were recently described as prognostic markers for resected non-functional pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs). ALT positive tumors with ARX expression relapse most often. Currently, tumor size is the only
Francesca Cinti et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 101(3), 1044-1054 (2015-12-30)
Diabetes is associated with a deficit of insulin-producing β-cells. Animal studies show that β-cells become dedifferentiated in diabetes, reverting to a progenitor-like stage, and partly converting to other endocrine cell types. To determine whether similar processes occur in human type
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