MABE282
Anti-c-Myc Tag Antibody
mouse monoclonal, 9E10
Synonym(e):
Myc proto-oncogene protein, Class E basic helix-loop-helix protein 39, HLHe39, Proto-oncogene c-Myc, Transcription factor p64
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
product name
Anti-c-Myc-Antikörper, Klon 9E10, clone 9E10, from mouse
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
9E10, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
ChIP: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MYC(4609)
Allgemeine Beschreibung
c-Myc (bHLHe39) ist ein Transkriptionsfaktor, der die Expression mehrerer Gene reguliert, die an Apoptose, Zelldifferenzierung und Zellproliferation beteiligt sind. Aktives c-Myc ist über die C-terminale Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper (bHLHLZ)-Domäne von c-Myc’an das MAX-Protein gekoppelt. Das c-Myc-MAX-Heterodimer interagiert auch mit einer Reihe anderer mit der Transkription zusammenhängender Proteine, darunter TRRAP, p107 und Miz-1, und c-Myc-MAX reguliert möglicherweise indirekt Histonacetylasen, die an der Umgestaltung des Chromatins beteiligt sind, um die Zugänglichkeit der Transkriptionskomplexe zu den Ziel-DNA-Sequenzen zu verbessern. Die Expression von c-Myc wird durch Wachstumsfaktoren gesteuert. In mehreren Studien wurde über eine anormale Expression von c-Myc bei verschiedenen Krebsarten berichtet, darunter auch beim Burkitt-Lymphom.
Immunogen
Lineares Peptid, das dem humanen c-Myc entspricht.
Anwendung
Der Anti-c-Myc-Antikörper, Klon 9E10, ist ein monoklonaler Maus-Antikörper für den Nachweis von c-Mac, auch bekannt als Myc-Proto-Onkogen-Protein, HLHe39, Transkriptionsfaktor p64, und wurde in WB und ChIP validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde c-Myc in verschiedenen Zelllysaten nachgewiesen (Evan, G. I., et al. (1985). Mol Cell Biol. 5(12):3610-3616).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde c-Myc in ChIP nachgewiesen (Sanyal, K., et al. (2004). Proc Natl Acad Sci USA. 101(31):11374-11379).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde c-Myc in ChIP nachgewiesen (Sanyal, K., et al. (2004). Proc Natl Acad Sci USA. 101(31):11374-11379).
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde c-Myc in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde c-Myc in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 51 kDa gemessen. Uniprot beschreibt 2 Isoformen mit ~49 kDa und ~51 kDa.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Zelllysat
HeLa-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Samuel Rommelaere et al.
Cell reports, 27(3), 886-899 (2019-04-18)
In ectotherms, increased ambient temperature requires the organism to consume substantial amounts of energy to sustain a higher metabolic rate, prevent cellular damage, and respond to heat stress. Here, we identify a heat-inducible apolipoprotein required for thermal acclimation in Drosophila.
Iga Dalidowska et al.
International journal of molecular sciences, 23(13) (2022-07-10)
Mononegavirales is an order of viruses with a genome in the form of a non-segmented negative-strand RNA that encodes several proteins. The functional polymerase complex of these viruses is composed of two proteins: a large protein (L) and a phosphoprotein
Justina Rutkauskaite et al.
iScience, 25(7), 104515-104515 (2022-06-24)
High-throughput screening and enrichment of antibody-producing cells have many important applications. Herein, we present a droplet microfluidic approach for high-throughput screening and sorting of antibody-secreting cells using a Förster resonance electron transfer (FRET)-based assay. The FRET signal is mediated by
David Z Kochan et al.
Journal of cell science, 134(15) (2021-08-06)
Gene expression involves regulation of chromatin structure and transcription, as well as processing of the transcribed mRNA. While there are feedback mechanisms, it is not clear whether these include crosstalk between chromatin architecture and mRNA decay. To address this, we
Yang Sun et al.
Nature communications, 13(1), 6744-6744 (2022-11-09)
Targeting TEAD autopalmitoylation has been proposed as a therapeutic approach for YAP-dependent cancers. Here we show that TEAD palmitoylation inhibitor MGH-CP1 and analogues block cancer cell "stemness", organ overgrowth and tumor initiation in vitro and in vivo. MGH-CP1 sensitivity correlates
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.